基因敲除细胞
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艾迪基因的稳定敲除细胞系定制服务采用了升级的CRISPR/Cas9系统,制定了多种基因敲除方案策略,具有更高的阳性率、更广的适用性,以及独到的创新性。艾迪基因具有1000+基因编辑CRO项目经验,拥有300+种细胞经验,为您的CRISPR Cas9基因敲除项目保驾护航。此外,艾迪基因使用独家升级的CRISPR/Cas9系统,构建了一个全面覆盖药物靶点研发的敲除细胞库,为疾病的基础研究、药物靶点研发提供快速、可靠的工具。
全新升级敲除细胞库
服务详情
CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,可用于精确修改生物体的DNA序列。CRISPR是一种天然存在于细菌和古细菌中的免疫系统,能够识别并剪切入侵的病毒基因组。通过引入Cas9蛋白和相应的引导RNA,CRISPR-Cas9技术可以准确地定位和剪切特定DNA序列。通过这种方式,可以实现基因敲除、基因修饰和基因插入等操作。这项技术相对简单、高效且灵活,已广泛应用于生物医学研究和农业改良等领域,为科学家提供了有效的工具来研究基因功能,解析疾病机制并开发新的治疗方法。
艾迪基因采用优化升级的CRISPR-Cas9系统可以精确、高效地敲除细胞靶序列,帮助推进疾病研究和治疗发展。主要体现为以下四大优化:
艾迪基因结合多年基因编辑与细胞生物学经验,为广大客户提供基因敲除细胞株构建技术服务,客户可按需订购多克隆或单克隆细胞株。
● 细胞类型:细胞系、干细胞等可转染、无限传代的细胞,艾迪基因具有300+种细胞培养经验,点击查看艾迪基因细胞清单
● 价格:定制价格因细胞种类、项目难度而异,欢迎免费咨询:020-3223-8856或18102225074(微信同号)
● 周期:项目周期快至6周,敲除细胞现货仅需一周
服务种类:
● 单基因敲除
● 多基因敲除
● 移码突变
● 大片段敲除
为什么选择艾迪基因?
服务流程
成功案例
案例1:HCT116细胞敲除NLRP6基因
单克隆测序结果显示,sgRNA位点开始出现套峰,单克隆Fast NGS测序验证显⽰敲除1bp,产⽣移码突变。
案例2:L929细胞敲除RIPK1基因
单克隆测序结果显⽰,sgRNA位点开始出现套峰,进⾏ICE,Analysis显⽰敲除率100%。