艾迪基因基于最新的Prime Editing编辑策略（PE7），建立了成熟的基因点突变编辑平台——Bingo™PE7。该平台具备先进的、成熟的方案设计系统与实验体系，可高效、精准地获得任意碱基转换、小片段的敲除或插入的细胞模型。解决您在实验过程中遇到的无法精准编辑、编辑效率低、转染效率低和获得纯合子效率低等问题，加速您的研究进度

优势：

1.高效的编辑系统：基于PE7的基因编辑策略，编辑效率和纯合概率大幅提高，可对难以编辑的位点实现有效编辑。

高效pegRNA设计算法系统：独家开发的pegRNA设计算法，编辑效率可达100%，并无脱靶事件。

3.增强型的Cas9n-RT编辑酶系统：优化后的Cas9n-RT，稳定性和编辑活性更强

4.高效的转染体系：独有的转染系统，效率是传统方法的10倍。

5.高效的单克隆分选技术：3D打印技术辅助单克隆分选，5分钟即可完成铺板，细胞存活率是传统方法的3倍以上。并且每个克隆均有图像，确保是单一克隆。

6.经验丰富的专家提供技术支持：超过10年的基因编辑经验，可实现简单到复杂的编辑。

相关技术服务和产品：

1.基因点突变细胞株定制

2.小片段精准删除或敲入的细胞株定制

3.基于PE编辑策略的基因治疗药物开发

4. 基因突变细胞系现货

5.基因点突变编辑载体定制

Bingo™PE7技术亮点

艾迪基因对Bingo™ PE5进行迭代升级，正式推出Bingo™ PE7，具有更高的编辑效率。

1.相较于Bingo™PE5，成功率提高4.71倍

Bingo™ PE7优化了PE蛋白系统，增加了与RNA结合的活性，从而了增加编辑效率。我们在多个编辑位点进行测试，相较于Bingo™PE5，成功率提高了1倍以上，最高可达4.71倍。这意味着更加高效、低成本地提供符合您实验需求的细胞模型。

Improvement in editing efficiency of PE7 compared to PE5

Note: 1 grade<10%, 2 grade20%-30%, 3 grade30%-40%,4 grade50%-60%,5 grade 70%

2.在挑战性位点实现有效的编辑

Bingo™ PE7高效的编辑效率，使那些挑战性的位点有了编辑的可能。我们对多个难以编辑的位点，分别使用PE7和PE5系统进行测试，结果显示Bingo™ PE7可以对这些位点实现有效的编辑。这意着以前难以编辑的任务变得可行，为突破性研究创造了可能。

Sites where editing failed via PE5, but were successfully edited via PE7

Note: 1 grade<10%, 2 grade20%-30%, 3 grade30%-40%,4 grade50%-60%,5 grade 70%-100%