低至五折｜精准基因编辑服务，点突变细胞现货618限时特惠
福利一
Prime Editing 精准编辑定制服务 低至 5 折
每个 Prime Editing 项目都遵循结构化的设计框架
点突变替换（SNV） 小片段插入（Insertion） 小片段缺失（Deletion） 疾病模型构建 精准功能研究
系统化设计，告别试错 核心优势
显著缩短服务周期
- 靶点特异性 pegRNA 策略
- 编辑窗口和序列背景的专业评估
- 编辑效率与副产物形成的风险预测
💡 减少不必要的迭代，显著缩短从设计到验证的开发周期
经多种细胞类型验证 已验证
提高项目可预测性
- 常见永生化细胞系
- 多种癌细胞模型
- 难转染细胞背景
🔍 通过早期验证，帮您选择最可行的编辑策略
▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE
▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE
福利二
Bingo™ CRISPR 点突变试剂盒 低至 ¥6,880
专为基因点突变而生，一站式构建，极速精准
高编辑活性
优化后的编辑系统显著提升点突变效率，纯合子获得率更高，可有效攻克困难位点。
高成功率
经多种细胞类型验证，项目成功率稳定可靠，减少重复实验成本与时间。
高效靶点设计
每个靶点提供 3 组独立设计的 pegRNA + gRNA 质粒。一个位点，3 套载体，交付多样性和保障性。
即用型试剂盒
包含点突变构建所需全部质粒及主要试剂，无需额外采购。
适用范围广
支持点突变替换、小片段插入、小片段缺失，覆盖 SNV、Indel 等常见编辑需求。
团队经验丰富
专业的团队，拥有1000+基因编辑CRO项目经验。
福利三
现货点突变细胞 限时7折
助力药物研发、功能基因组学研究及疾病模型构建
现货库存 完整 QC 报告 48 小时内发货 单克隆筛选确认 Sanger 测序验证
艾迪深知，对于许多研究项目而言，时间线和可行性是主要的瓶颈。我们的现货 Prime Editing 细胞系经过精准的编辑和严格的 QC 验证，现货速发，可直接投入实验，为您的精准基因编辑研究提速。
这对您的团队意味着：
- 缩短项目交付周期
- 加快实验验证进程
- 明确的交付周期，附完整的质检与验证报告
- 到手即用，可直接用于后续实验
▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE
▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE▶▶▶ SALE
全球学术、生物技术与制药研究团队的信赖之选
先导编辑（Prime Editing，PE）技术正以其无需 DNA 双链断裂、精准实现单核苷酸替换的能力，成为点突变研究的前沿工具。
然而，Prime Editing 的成功不仅取决于编辑器本身，还依赖于系统化的设计、高效的递送策略以及严格的下游验证。
艾迪基因 Bingo™ 先导编辑点突变平台，正是为此而生——在多种细胞类型中实现可重复、可预测的精准基因编辑，助力您的科研项目加速推进。
基于 Bingo™ Prime Editing 平台，提供从方案设计到单克隆交付的一站式服务
活动期间艾迪将免费为您提供项目技术评估，量身设计方案，并享有优先受理权
应用方向
细胞系应用方向
功能基因组学
- 验证 SNV 对蛋白功能的影响
- 明确突变与细胞表型（增殖、凋亡、耐药等）的关系
- 解析突变影响的信号通路和分子机制
疾病模型
- 构建疾病相关点突变细胞模型
- 研究癌症驱动突变对细胞行为和药物敏感性的影响
- 评估罕见病突变的致病性
药物发现与靶点验证
- 验证潜在药物靶点的功能
- 在明确基因型的背景下研究信号通路的调控
- 为新靶点提供概念验证数据和体外药效评估
分析方法开发
- 标准化细胞模型，保障实验可重复
- 确保跨项目、跨时间、跨人员的数据一致性
- 分析方法的标准化与长期稳定性验证
适用团队
为追求高效交付的研究团队量身打造
学术与研究机构
- 基金周期内完成项目
- 支撑论文发表
- 模型可重复
生物技术初创公司
- 快速验证靶点
- 资源有限
- 流程高效
制药与转化研究团队
- 标准化模型
- 严格质控文档
- 无缝整合现有流程
常见问题
FAQ
什么是点突变？为什么需要构建点突变细胞模型？
›
点突变是基因序列中单个核苷酸的改变，可导致蛋白功能获得、丧失或改变，是多种遗传病及癌症的核心驱动力。构建点突变细胞模型可以在同基因背景下精准研究特定突变的功能影响，评估药物敏感性，并为基因治疗提供验证平台。
艾迪基因如何实现高效精准的点突变？
›
艾迪基因依托 Bingo™ Prime Editing 平台，采用优化版 PE7 编辑系统和 pegRNA 设计算法。该平台无需 DNA 双链断裂即可实现单核苷酸替换，编辑效率显著提升，同时大幅降低脱靶风险。我们已在多种细胞系中验证了平台的稳定性与可重复性。
点突变细胞模型有哪些应用场景？
›
包括但不限于：① 单核苷酸变异（SNV）的功能验证；② 疾病相关点突变的精准建模（如 KRAS、EGFR、TP53 等）；③ 药物靶点验证与耐药机制研究；④ 基因型-表型关联分析；⑤ 基因治疗策略的体外评估。
我是否需要构建纯合子点突变？艾迪基因能提供纯合子细胞吗？
›
根据实验需求，您可以选择杂合或纯合子模型。艾迪基因通过优化编辑流程和高通量单克隆筛选技术，可高效获得纯合子克隆，并附 QC 验证报告，确保基因型准确。
618 活动期间，点突变细胞有何优惠？
›
活动期间，指定点突变现货细胞享优惠价格；定制服务免费提供项目技术评估；提交咨询可获优先排期。具体靶点及报价请联系销售。
活动时间有限
立即咨询获取您的专属优惠方案
活动须知
● 活动时间：2026年6月11日 — 2026年7月31日
● 优惠数量有限，具体库存及服务范围请咨询销售
● 活动最终解释权归艾迪基因所有
● 注：仅限于高校和研究所等科研客户参与
联系电话