表位标签敲入
通过CRISPR/Cas9在内源基因位点精准敲入表位标签（Epitope Tag），实现稳定、可重复的蛋白检测与纯化。相比依赖内源抗体或过表达系统，Epitope Tag Knock-in 提供一致的抗体识别位点与生理水平表达，显著降低实验变异。基于 FLASH-KI™ 技术平台，实现 Cas9 RNP 与 Donor 模板高效同步递送，在保证≥90%细胞活率的同时，提高敲入效率与成功率。
服务优势
标准化蛋白检测
统一抗体识别（FLAG / HA / Myc）
避免不同抗体批次差异
避免不同抗体批次差异
内源表达更可靠
保留天然调控
避免过表达偏差
避免过表达偏差
提高实验重复性
WB / IP / ChIP结果更稳定
降低实验波动
降低实验波动
FLASH-KI™ 高效递送
Cas9 RNP + Donor同步递送
无需电转 / 脂质体
适用于难转染细胞
无需电转 / 脂质体
适用于难转染细胞
Tag类型及应用:
| 标签 | FLAG、HA、Myc、V5、His |
|---|---|
| 敲入位置 | N端 / C端 |
| 应用场景 | 免疫沉淀（Co-IP）、Western Blot 检测、染色质免疫沉淀（ChIP）、蛋白纯化、蛋白质相互作用研究(Protein Interaction Studies) |
| 特点 | 无需特异抗体，检测一致性高 |
服务流程
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
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FAQ
为什么不用内源抗体？
内源抗体特异性和批次稳定性差，Epitope Tag提供统一检测标准。
标签会影响蛋白功能吗？
- 优先C端设计
- 使用linker降低影响
- 可提供功能验证方案
是否支持ChIP实验？
支持，HA/FLAG标签广泛用于ChIP
是否适用于低表达蛋白？
适用，标签可提高检测灵敏度
联系电话