报告基因标签敲入
通过CRISPR/Cas9在内源基因位点精准敲入报告基因（Reporter Tag），实现基因表达的实时定量监测与信号通路分析。相比瞬转或随机整合系统，Reporter Tag Knock-in 可提供：稳定表达（single-copy integration） ，低背景信号，高重复性数据 。基于 FLASH-KI™ 技术平台，实现 Cas9 RNP 与 Donor 模板高效同步递送，在保证≥90%细胞活率的同时，提高敲入效率与稳定性。
服务详情
| 细胞类型 | 各种细胞类型，包括肿瘤细胞系、正常体细胞系、干细胞等。 |
|---|---|
| 服务类型 | Reporter Tag敲入Luciferase（Firefly/Renilla）、HiBiT等，高通量筛选模型构建 |
| 交付标准 | 单克隆细胞1株、亲本细胞株（2管/株，1×10^6细胞/管） |
| 周期/价格 |
 在线咨询 |
为什么选择我们的Knock-in Tag服务？
核心性能指标
| 指标 | 数值 |
|---|---|
| Knock-in效率 | 45% – 88% |
| 细胞活率 | ≥90% |
| 项目成功率 | 83% |
| 已完成项目 | 100+ |
服务优势
高灵敏度检测
Luciferase / HiBiT系统
低背景，高信噪比
低背景，高信噪比
稳定表达系统
单拷贝整合
长期稳定表达
长期稳定表达
定量分析能力
实时动态监测
适用于自动化平台
适用于自动化平台
FLASH-KI™ 高效递送
无需电转 / 病毒
适RNP + Donor同步递送
适用于难转染细胞
适RNP + Donor同步递送
适用于难转染细胞
Tag类型及应用:
| 标签 | Luciferase（Firefly/Renilla）、HiBiT |
|---|---|
| 敲入位置 | 3'UTR 或 ORF |
| 应用场景 | 信号通路分析、高通量筛选、体内成像、启动子活性检测（Promoter Activity Assay）、基因表达追踪（Gene Expression Tracking） |
| 特点 | 高灵敏度、可定量、适合自动化平台 |
服务流程
成功案例
CHO-K1细胞AAVS1-Luciferase定点敲入
目标：在CHO-K1细胞安全港位点敲入Luciferase报告基因，用于长期体内生物发光示踪。
方案：Flash-KI™ 递送 Cas9 RNP + 含 Luciferase Donor载体。
结果：成功获得单拷贝定点整合克隆，体外发光强度高且稳定，客户用于细胞治疗产品的生物分布研究。
方案：Flash-KI™ 递送 Cas9 RNP + 含 Luciferase Donor载体。
结果：成功获得单拷贝定点整合克隆，体外发光强度高且稳定，客户用于细胞治疗产品的生物分布研究。
| Sample | Replicate 1 | Replicate 2 | Replicate 3 | Mean | Expression Fold |
|---|---|---|---|---|---|
| WT | 750 | 978 | 1402 | 1043 | 226 |
Advantage and Characteristic
Optimazied Strategy
We have create a unique sgRNA Design Logic
Optimazied Strategy
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FAQ
是否适用于体内实验？
支持生物发光成像
Reporter系统比瞬转有什么优势？
- 稳定表达
- 数据一致性高
- 适合长期实验
支持高通量筛选吗？
支持，适用于自动化筛选平台
可以做双报告系统吗？
支持 Dual-luciferase设计
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