2025年，基因疗法不再是科幻小说里的情节。

镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症（SMA）、遗传性失明、血友病——这些曾经伴随终身、严重限制生命质量的疾病，如今只需一次输注，便有机会得到根本性治疗。

然而在六十年前，人类甚至还不知道DNA长什么样。那么，我们是如何从“未知”发展到“常态”的呢？

答案，藏在一场由诺贝尔奖串联而成的接力赛中。

1962 年诺贝尔生理学或医学奖——DNA 双螺旋结构（Watson、Crick、Wilkins）

DNA 结构的解析，首次明确了基因编辑所作用的“物理载体”。

在此之前，人类尚不知道基因长什么样，更谈不上对其进行精准改造。

1968 年诺贝尔生理学或医学奖——遗传密码的破译（Holley、Khorana、Nirenberg）

在认识结构之后，人类进一步读懂了它的“语言”。

64 种密码子的破译，揭示了 DNA 如何指导蛋白质合成，这也成为如今设计基因敲除、敲入以及 Prime Editing 等策略不可或缺的理论基础。

1980 年诺贝尔化学奖——桑格测序（Frederick Sanger）

桑格测序的出现，让人们第一次能够逐个碱基地解析基因序列。

直到今天，这一能力仍是现代基因编辑质量控制的基石——用于验证点突变是否正确、以及整段等位基因是否被成功敲除。

这三项诺贝尔奖的成果，共同奠定了人类识别并读懂基因的能力，为后续所有基因编辑技术的出现提供了最基本的前提。

如果说前一阶段解决的是“看得见、读得懂”，那么接下来的突破，则真正让人类开始动手改写基因。

1978 年诺贝尔生理学或医学奖 & 1980 年诺贝尔化学奖——限制性内切酶与重组 DNA 技术（Werner Arber、Paul Berg等）

这些发现为科学家提供了真正的“分子剪刀”和“分子胶水”，让人类第一次能够对基因进行工程化操作。

正是在这一时期，分子生物学完成了从观察科学向工程科学的转变，也由此铺就了通往 CRISPR-Cas9、Prime Editing 以及可编程敲入技术的道路。

1993 年诺贝尔化学奖——PCR 技术（Kary Mullis）

PCR 让任意 DNA 片段在数小时内实现指数级扩增，现已成为分子诊断、基因测序、载体构建以及几乎所有现代基因组学实验的核心支撑技术。

从“读取”到“编辑”，再到“工程化”

截至1993 年，人类已经拥有了蓝图、词典和基础工具。

但仍有三个关键问题悬而未决：

1. 如何在数十亿个碱基中，精准锁定某一个目标基因？

2. 基因被编辑后，细胞会以怎样的机制进行修复？

3. 免疫系统会如何应对被工程化的细胞或递送载体？

此后的30年里，随着CRISPR、Prime Editing、免疫学以及递送系统的持续突破，当时未能解答的问题正一步步转化为已获得临床验证的解决方案。

这正是艾迪基因所处的时代坐标：将数十年来由诺贝尔奖推动的基础发现，转化为可落地的工程化细胞系、疾病模型，以及面向全球科研人员的可规模化基因编辑平台。

接下来的两项诺贝尔奖共同锻造了现代基因编辑技术的核心体系。

2015 年诺贝尔化学奖——DNA 修复机制（Lindahl、Modrich、Sancar）

对 DNA 修复机制的系统解析，使基因编辑从“随机破坏”迈向了可控、可设计的基因组书写。

其中，同源定向修复（HDR）可以与供体模板协同工作，实现精准的基因组校正，例如基因敲入（Knock-in）。

艾迪基因的 Flash-KI 技术正是利用细胞的这一天然修复通路，将原本充满不确定性的修复事件，转化为稳定、安全、且高度可预测的精准编辑结果。

2020 年诺贝尔化学奖——CRISPR-Cas9（Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier）

该奖项表彰了一项划时代的突破：将细菌的免疫防御系统，转化为一种可编程的基因编辑工具，用于重写生命的遗传代码。

CRISPR-Cas9 的出现，终于让科学家以及像艾迪基因这样的生物技术公司，能够以前所未有的便捷性与精准度，对几乎任何目标基因进行定位和切割。

要真正走向临床，安全性始终是基因治疗无法回避的核心问题。这三项诺贝尔奖则扫清了临床转化的最后障碍。

2007 年诺贝尔生理学或医学奖——基因靶向小鼠（Capecchi、Evans、Smithies）

通过这一技术构建的人源化小鼠模型，能够高度还原人类致病突变及其表型特征。

它们提供了一套经过长期系统评估的模型体系，可用于证明基因编辑治疗在恢复内源性基因功能的同时，不会引入致瘤风险。

因此，这类模型成为连接培养皿与真实患者之间不可或缺的桥梁。

2024 年诺贝尔化学奖——计算蛋白设计与结构预测（Baker、Hassabis、Jumper）

现代基因治疗亟需更小巧、更智能、更安全的递送与编辑工具。

AlphaFold 及其他蛋白设计 AI 的出现，催生了迷你型 Cas 蛋白、近乎零脱靶的高保真编辑变体，以及更适用于人类细胞环境的全新酶分子。

基因治疗从实验室走向临床的进程，由此被大幅加速。

2025 年诺贝尔生理学或医学奖——调节性 T 细胞与外周免疫耐受（Shimon Sakaguchi、Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell）

数十年来，无论是病毒载体递送，还是体外编辑细胞回输，免疫排斥始终限制着基因治疗的持久性。

该奖项通过揭示调节性 T 细胞在免疫耐受中的关键作用，重塑了这一认知框架，使曾经几乎不可逾越的障碍，转化为可管理、可控制的问题，也让 2025 年成为“基因治疗走向成熟”的标志性年份。

从科学突破到真正治愈

CRISPR 无疑是基因编辑史上的里程碑，但它只是关键工具之一。

基因治疗的全面实现，依赖于一系列重要进展的协同作用：

l DNA 修复机制的解析（2015）让精准编辑成为可能；

l 基因敲除小鼠模型（2007）提供了至关重要的临床前验证；

l 人工智能（2024）设计出更高效、更安全的编辑工具；

l 而免疫耐受机制的突破，则真正打开了长期治疗的大门。

当一位患有镰状细胞贫血症的儿童在 2025 年走进诊所，接受一次输注并获得长期缓解时，1962 年至 2025 年间获得的多项诺贝尔奖成果，正在她体内协同运作。

这正是科学的真正奇迹：不是某一个孤立的突破，而是人类好奇心在漫长岁月中的一次次接力。