基因敲除细胞库 - 脂蛋白刺激响应 基因敲除细胞库 - 脂蛋白刺激响应

Response to lipoprotein particle是基因本体中描述细胞或生物体对脂蛋白颗粒（如LDL、HDL、VLDL）刺激产生应答的关键生物学通路。

围绕这些核心过程构建的基因敲除模型，有助于系统解析脂代谢调控机制并加速靶点验证。

艾迪基因基于成熟的CRISPR技术平台，提供覆盖关键脂蛋白调控基因敲除系列产品，支持从基础研究到药物开发的多场景应用。

脂蛋白应答（Lipoprotein Response）是机体调控脂质摄取、运输与代谢的核心生物学过程，涉及多类脂蛋白颗粒（如 LDL、HDL、VLDL）及其相关受体、酶与信号通路的动态调节。脂蛋白通过将胆固醇和甘油三酯等疏水性脂质在血液循环中运输，实现细胞间的能量分配与物质交换。

在这一过程中，细胞通过感知脂蛋白水平变化，激活一系列转录调控与信号转导机制（如 SREBP、LXR、PPAR 等），从而维持脂质稳态。脂蛋白代谢紊乱会导致胆固醇沉积、炎症反应及代谢失衡，是动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病及肿瘤等多种疾病的重要驱动因素。

因此，脂蛋白应答不仅是代谢调控的重要环节，也是疾病机制研究和药物靶点开发的关键入口。

（Xu et al., Lipids Health Dis, 2025）

脂蛋白应答相关研究正在从单一基因或通路分析，逐步转向系统层面的功能解析与调控网络重建。围绕脂质代谢异常这一核心表型，研究通常需要整合多类调控因子，包括受体、转运蛋白、酶及转录调控元件，从而识别驱动疾病发生的关键节点。

在实际研究中，该方向常结合高通量筛选与功能验证策略，对候选基因进行系统性评估，并进一步解析其在不同疾病背景下的作用差异。这种从“候选发现—功能验证—机制确认”的研究路径，使脂蛋白应答成为连接基础研究与靶点开发的重要切入点。

随着 CRISPR 技术的应用，研究人员能够在细胞模型中实现对关键调控因子的精准干预，从而提高功能研究的效率与可靠性，加速潜在治疗靶点的筛选与验证过程。

1. 心血管疾病机制研究
解析 LDL 代谢、胆固醇积累及炎症反应在动脉粥样硬化中的作用机制，筛选关键调控基因。

2. 代谢性疾病靶点发现
系统研究脂质代谢相关通路（如脂蛋白摄取、逆向胆固醇转运），挖掘肥胖、糖尿病及脂代谢紊乱相关靶点。

3. 炎症与免疫调控研究
探索脂蛋白在炎症反应中的调节作用，例如氧化 LDL 诱导的免疫激活与细胞因子释放。

4. 肿瘤代谢重编程研究
研究肿瘤细胞对脂质依赖性的改变及脂蛋白介导的代谢适应机制。

5. 药物开发与功能验证
利用基因编辑或筛选技术验证关键脂蛋白相关基因（如 LDLR、APOE、PCSK9）的功能及药物响应。

针对脂蛋白应答相关研究需求，艾迪基因构建了覆盖关键脂蛋白调控通路的基因敲除细胞产品体系。通过标准化与高一致性的细胞模型，助力研究人员快速开展功能研究与机制验证。

以下产品涵盖多个核心靶点与通路模块，可用于支持脂质代谢研究、疾病机制探索及药物开发相关项目。

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