基因敲除细胞库 - 脂蛋白颗粒 基因敲除细胞库 - 脂蛋白颗粒

Cellular response to lipoprotein particle stimulus指细胞在感知到任何类型脂蛋白颗粒（包括低密度脂蛋白LDL、高密度脂蛋白HDL、极低密度脂蛋白VLDL及氧化修饰脂蛋白oxLDL）刺激后，所启动的一系列细胞内应答过程。

围绕这些核心过程构建的基因敲除模型，有助于解析脂蛋白颗粒在不同生理与疾病状态下的功能差异。

基于CRISPR技术平台，艾迪基因提供覆盖多类脂蛋白颗粒相关基因敲除系列细胞产品及服务，支持脂质运输机制研究及相关疾病靶点探索。

脂蛋白颗粒（Lipoprotein Particles）是由脂质与载脂蛋白组成的复合颗粒，根据密度和功能不同可分为乳糜微粒、VLDL、LDL 和 HDL等类型。这些颗粒通过在循环系统中转运胆固醇、甘油三酯等脂质，参与能量供给、细胞膜合成及信号分子生成等关键生物过程。

不同类型脂蛋白颗粒在体内承担不同功能，例如 LDL主要负责将胆固醇输送至外周组织，而 HDL 则参与逆向胆固醇转运。脂蛋白颗粒的结构组成与代谢动态变化直接影响其生物学功能，其异常可导致脂质沉积、炎症反应及代谢紊乱，与动脉粥样硬化及多种代谢性疾病密切相关。

因此，从颗粒层面对脂蛋白进行研究，有助于更精细地理解脂质代谢调控机制及其在疾病中的作用。

（Schmidt et al., Circ Res, 2025）

围绕脂蛋白颗粒的研究正从传统的分类描述，发展为对颗粒结构、组成及其动态变化的系统性解析。研究重点不仅在于不同类型脂蛋白的功能差异，还包括其在不同生理状态及疾病环境中的结构重塑与功能转变。通过多维度整合分析，研究人员能够识别影响脂蛋白功能的关键调控因子。

在实际研究中，该方向通常结合颗粒分型分析、功能筛选及分子干预策略，对脂蛋白相关基因进行系统研究，并评估其在疾病发生中的作用。这种从“结构特征—功能影响—机制解析”的研究路径，使脂蛋白颗粒成为脂质代谢研究中的重要切入点。

借助 CRISPR 技术，研究人员可以对参与脂蛋白组装、修饰及清除过程的关键基因进行精准调控，从而提高研究效率并推动相关靶点的功能验证。

1. 动脉粥样硬化与心血管疾病研究
研究 LDL、HDL 等脂蛋白颗粒的结构变化及其在胆固醇沉积和斑块形成中的作用，解析颗粒特性与疾病风险之间的关系。

2. 血脂异常与代谢性疾病研究
分析脂蛋白颗粒组成及分布变化在高脂血症、肥胖及糖尿病中的影响，识别潜在调控靶点。

3. 脂蛋白颗粒重塑机制研究
探索脂蛋白在循环过程中发生的结构重构（如脂质交换、蛋白组变化）及其对功能的影响。

4. 炎症与免疫相关研究
研究特定脂蛋白颗粒（如氧化 LDL）在炎症反应及免疫激活中的作用机制。

5. 遗传性脂代谢疾病研究
利用基因编辑模型研究 APOB、APOE 等关键基因突变对脂蛋白颗粒形成与功能的影响。

针对脂蛋白颗粒相关研究，艾迪基因提供覆盖脂蛋白结构与功能调控关键基因的基因敲除细胞产品。通过标准化细胞模型，研究人员可高效开展脂蛋白颗粒功能及其调控机制研究。

以下产品涵盖多个脂蛋白颗粒相关靶点，可用于支持脂质代谢研究及相关疾病机制探索。

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