说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的ABCA1基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到HAP1细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对ABCA1基因敲除的HAP1细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC07969 |
|---|---|
| 产品名称 | ABCA1基因敲除HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 消化时间 | 2 min |
| 基因 | ABCA1 |
| 传代比例 | 1:8~1:10 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
The membrane-associated protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intracellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the ABC1 subfamily. Members of the ABC1 subfamily comprise the only major ABC subfamily found exclusively in multicellular eukaryotes. With cholesterol as its substrate, this protein functions as a cholesteral efflux pump in the cellular lipid removal pathway. Mutations in both alleles of this gene cause Tangier disease and familial high-density lipoprotein (HDL) deficiency. [provided by RefSeq, Sep 2019]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
相关文献
自噬调控 MK - 2206 诱导的 LDL 受体表达和胆固醇流出途径。
IF=2.6
PloS one
该基因敲除模型可能有助于：
- 研究ABCA1在胆固醇外流和低密度脂蛋白受体调控中的作用；
- 研究自噬介导的脂质代谢通路调控；
- 评估药物（例如MK-2206）对胆固醇逆向转运的影响；
- 筛选靶向ABCA1依赖性脂质稳态的化合物；
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