BLM（p.L1315=）点突变HAP1细胞
货号:
EDC03412
物种:
人
细胞名称:
HAP1
基因名称:
BLM
基因ID:
641
BLM（p.L1315=）点突变HAP1细胞基于新开发的Bingo™平台，该平台采用优化升级版的Prime Editing (PE)基因点突变系统——目前最高效、最安全的技术。该平台可以实现精准、高效的基因点突变，从而获得高活性和稳定的细胞系。艾迪基因拥有大量的PE点突变细胞库存，能够高效、及时地提供高质量的产品。
| 货号 | EDC03412 |
|---|---|
| 产品名称 | BLM（p.L1315=）点突变HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 突变位点 | p.L1315= |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 基因 | BLM |
| 基因ID | |
| 摘要 |
The Bloom syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by growth deficiency, microcephaly and immunodeficiency among others. It is caused by homozygous or compound heterozygous mutation in the gene encoding DNA helicase RecQ protein on chromosome 15q26. This Bloom-associated helicase unwinds a variety of DNA substrates including Holliday junction, and is involved in several pathways contributing to the maintenance of genome stability. Identification of pathogenic Bloom variants is required for heterozygote testing in at-risk families. [provided by RefSeq, May 2020]
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| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 传代比率 | 1:8~1:10 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
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