说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的F2R基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到SK-N-SH细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对F2R基因敲除的SK-N-SH细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC07923 |
|---|---|
| 产品名称 | F2R基因敲除SK-N-SH细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | SK-N-SH |
| Cellosaurus ID | CVCL_0531 |
| 细胞别名 | SK N SH, SKN-SH, SK-NSH, SKNSH, NSH |
| 消化时间 | 3 min |
| 基因 | F2R |
| 传代比例 | 01:03 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
Coagulation factor II receptor is a 7-transmembrane receptor involved in the regulation of thrombotic response. Proteolytic cleavage leads to the activation of the receptor. F2R is a G-protein coupled receptor family member. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2015]
|
| 癌症类型 | Neuroblastoma |
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM+10% FBS |
| 冻存培养基 | 92% 完全培养液+8% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: SK-N-SH | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: SK-N-SH | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1PO | 11 | 11 | ||
| D2S1338 | 17 | 19 | 17 | 19 |
| D3S1358 | 15 | 16 | 15 | 16 |
| D5S818 | 12 | 12 | ||
| D7S820 | 7 | 10 | 7 | 10 |
| D8S1179 | 15 | 15 | ||
| D13S317 | 11 | 11 | ||
| D16S539 | 8 | 13 | 8 | 13 |
| D18S51 | 13 | 16 | 13 | 16 |
| D19S433 | 13 | 14 | 13 | 14 |
| D21S11 | 31 | 31.2 | 31 | 31.2 |
| FGA | 23.2 | 24 | 23.2 | 24 |
| Penta D | 10 | 12 | 10 | 12 |
| Penta E | 7 | 11 | 7 | 11 |
| TH01 | 7 | 10 | 7 | 10 |
| TPOX | 8 | 11 | 8 | 11 |
| vWA | 14 | 18 | 14 | 18 |
| D6S1043 | 12 | 18 | ||
| D12S391 | 18 | 22 | 18 | 22 |
| D2S441 | 11 | 11.3 | 11 | 11.3 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
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