FBXO6基因敲除HCT116细胞

FBXO6基因敲除HCT116细胞
货号:

EDJ-KQ72858

物种:

细胞名称:

HCT 116

基因名称:

FBXO6

基因ID:

26270

规格:

1×10⁶ cells

FBXO6基因敲除细胞HCT116是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成,采用Sanger测序法验证敲除,保证单克隆,活性良好。
货号 EDJ-KQ72858
细胞 HCT116
Cellosaurus ID CVCL_0291
细胞别名 HCT-116, HCT.116, HCT_116, HCT116, HCT116wt, HCT-116/P, HCT-116/parental, CoCL2
基因 FBXO6
基因ID
基因别名 FBG2|FBS2|FBX6|Fbx6b
摘要
This gene encodes a member of the F-box protein family which is characterized by an approximately 40 amino acid motif, the F-box. The F-box proteins constitute one of the four subunits of the ubiquitin protein ligase complex called SCFs (SKP1-cullin-F-box), which function in phosphorylation-dependent ubiquitination. The F-box proteins are divided into 3 classes: Fbws containing WD-40 domains, Fbls containing leucine-rich repeats, and Fbxs containing either different protein-protein interaction modules or no recognizable motifs. The protein encoded by this gene belongs to the Fbxs class, and its C-terminal region is highly similar to that of rat NFB42 (neural F Box 42 kDa) which may be involved in the control of the cell cycle. [provided by RefSeq, Jul 2008]
癌症类型 Colorectal Carcinoma
细胞形态 Adherent
传代比率 1/5-1/4,2days
完全培养基 mcCoy5A+10% FBS
冻存培养基 90% FBS/完培+10% DMSO
* 仅供科研使用,不适用于人体或动物,包括临床、治疗或诊断用途。
Loci送检细胞STR信息
送检细胞名: HCT 116
细胞库细胞STR信息
细胞库细胞名: HCT 116
Allele1Allele2Allele3Allele4Allele1 Allele2 Allele3 Allele4
AmelogeninXX
CSF1PO710791011
D2S13381616
D3S135812171819121819
D5S81810111011
D7S82011121112
D8S11791012141510121415
D13S31710121012
D16S539111311121314
D18S5116171617
D19S433121312
D21S1129302930
FGA18231823
Penta D913913
Penta E121314121314
TH018989
TPOX88
vWA1721222317212223
D6S104313
D12S391172122
D2S4411112
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明:本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成,仅供研究参考。

相关研究文献

IF=9.1
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
该基因敲除模型可能有助于: - 研究FBXO6在蛋白酶体功能障碍和泛素-蛋白酶体通路调控中的作用; - 研究去糖基化和糖识别泛素连接酶在蛋白质质量控制中的相互作用; - 对N-糖依赖性底物识别和降解进行功能分析; - 肽:N-糖酶(PNGase)缺失及其下游细胞后果的机制研究; - 在特定遗传背景下筛选泛素连接酶活性或蛋白酶体功能的调节因子。

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