GPR17基因敲除HEK293细胞
货号:
EDJ-KQ50311
物种:
人
细胞名称:
HEK293
基因名称:
GPR17
基因ID:
2840
规格:
1×10⁶cells
GPR17基因敲除细胞HEK293是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成，采用Sanger测序法验证敲除，保证单克隆，活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ50311 |
|---|---|
| 产品名称 | GPR17 Knockout HEK293 Cell Line |
| 细胞 | HEK293 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0045 |
| 细胞别名 | Hek293, HEK-293, HEK/293, (HEK)293, HEK 293, HEK,293, 293, 293 HEK, 293 Ad5, Graham 293, Graham-293, Human Embryonic Kidney 293 |
| 基因 | GPR17 |
| 基因ID | |
| 基因别名 | - |
| 摘要 |
Predicted to enable G protein-coupled receptor activity. Predicted to be involved in G protein-coupled receptor signaling pathway. Predicted to act upstream of or within negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus. Predicted to be located in membrane. Predicted to be active in plasma membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Jul 2025]
|
| 癌症类型 | Non-tumor |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/2~1/4 |
| 完全培养基 | DMEM + 10% FBS |
| 冻存培养基 | 95%完全培养基+ 5% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: HEK293 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: HEK293 | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1P0 | 12 | 11 | 12 | |
| D2S1338 | 19 | 19 | ||
| D3S1358 | 15 | 17 | 15 | 17 |
| D5S818 | 8 | 8 | 9 | |
| D7S820 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D8S1179 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D13S317 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D16S539 | 9 | 13 | 9 | 13 |
| D18S51 | 17 | 18 | 17 | 18 |
| D19S433 | 15 | 18 | 15 | 18 |
| D21S11 | 28 | 30.2 | 28 | 30.2 |
| FGA | 23 | 23 | ||
| Penta D | 9 | 10 | 9 | 10 |
| Penta E | 7 | 15 | 7 | 15 |
| TH01 | 7 | 9.3 | 7 | 9.3 |
| TPOX | 11 | 11 | ||
| vWA | 16 | 19 | 16 | 19 |
| D6S1043 | 11 | 11 | ||
| D12S391 | 19 | 21 | 11 | 15 |
| D2S441 | 11 | 15 | 11 | 15 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
相关研究文献
肠道Gpr17缺乏改善葡萄糖代谢,促进GLP-1分泌。
IF=6.9
Cell reports
人类GPR17错义变异识别在代谢性疾病患者不同的下游信号配置文件。
IF=3.9
The Journal of biological chemistry
该基因敲除模型可能有助于：
- 研究GPR17在代谢疾病通路中的作用，特别是葡萄糖代谢和GLP-1分泌；
- 对GPR17错义突变体及其下游信号通路进行功能表征；
- 筛选和验证靶向GPR17的化合物，用于治疗代谢性疾病；
- 在人类细胞背景下研究GPR17介导的信号级联；
- 探索GPR17作为2型糖尿病及相关代谢疾病潜在治疗靶点的可能性。
联系电话