说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的HVCN1基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到BV2细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对HVCN1基因敲除的BV2细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC08062 |
|---|---|
| 产品名称 | HVCN1基因敲除BV2细胞 |
| 物种 | 小鼠 |
| 细胞 | BV2 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0182 |
| 细胞别名 | BV2 |
| 消化时间 | 1~2 min |
| 基因 | HVCN1 |
| 传代比例 | 1:3~1:5 |
| 基因ID | |
| 癌症类型 | Non-tumor |
| 细胞形态 | 半贴壁半悬浮生长 |
| 完全培养基 | DMEM+10% FBS+1% GlutaMax |
| 冻存培养基 | 70% 完全培养基+20% FBS+10% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: BV-2 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: BV-2 | ||||
| Allele1 | Allele2 | Allele3 | Allele1 | Allele2 | Allele3 | |
| 1-1 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||
| 1-2 | 19 | 19 | ||||
| 2-1 | 16 | 16 | ||||
| 3-2 | 14 | 14 | ||||
| 4-2 | 20.3 | 20.3 | ||||
| 5-5 | 17 | 17 | ||||
| 6-4 | 18 | 18 | ||||
| 6-7 | 15 | 15 | ||||
| 7-1 | 26.2 | 26.2 | ||||
| 8-1 | 16 | 16 | ||||
| 11-2 | 16 | 16 | ||||
| 12-1 | 17 | 17 | ||||
| 13-1 | 17.1 | 17.1 | ||||
| 15-3 | 22.3 | 23.3 | 24.3 | 22.3 | 23.3 | 24.3 |
| 17-2 | 15 | 15 | ||||
| 18-3 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||
| 19-2 | 13 | 13 | ||||
| X-1 | 27 | 27 | ||||
| 1-1 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||
| 1-2 | 19 | 19 | ||||
| 2-1 | 16 | 16 | ||||
| 3-2 | 14 | 14 | ||||
| 4-2 | 20.3 | 20.3 | ||||
| 5-5 | 17 | 17 | ||||
| 6-4 | 18 | 18 | ||||
| 6-7 | 15 | 15 | ||||
| 7-1 | 26.2 | 26.2 | ||||
| 8-1 | 16 | 16 | ||||
| 11-2 | 16 | 16 | ||||
| 12-1 | 17 | 17 | ||||
| 13-1 | 17.1 | 17.1 | ||||
| 15-3 | 22.3 | 23.3 | 24.3 | 22.3 | 23.3 | 24.3 |
| 17-2 | 15 | 15 | ||||
| 18-3 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||
| 19-2 | 13 | 13 | ||||
| X-1 | 27 | 27 | ||||
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
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