MSH2(c.1661+12G>A)点突变HAP1细胞
货号:
EDC03551
物种:
人
细胞名称:
HAP1
基因名称:
MSH2
基因ID:
4436
MSH2(c.1661+12G>A)点突变HAP1细胞基于新开发的Bingo™平台,该平台采用优化升级版的Prime Editing (PE)基因点突变系统——目前最高效、最安全的技术。该平台可以实现精准、高效的基因点突变,从而获得高活性和稳定的细胞系。艾迪基因拥有大量的PE点突变细胞库存,能够高效、及时地提供高质量的产品。
| 货号 | EDC03551 |
|---|---|
| 产品名称 | MSH2(c.1661+12G>A)点突变HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 突变位点 | c.1661+12G>A |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 基因 | MSH2 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
This locus is frequently mutated in hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC). When cloned, it was discovered to be a human homolog of the E. coli mismatch repair gene mutS, consistent with the characteristic alterations in microsatellite sequences (RER+ phenotype) found in HNPCC. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Apr 2012]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 传代比率 | 1:8~1:10 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
* 仅供科研使用,不适用于人体或动物,包括临床、治疗或诊断用途。
* 研究用途免责声明:本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成,仅供研究参考。