NBN（p.A127=）点突变HAP1细胞
货号:
EDC03560
物种:
人
细胞名称:
HAP1
基因名称:
NBN
基因ID:
4683
NBN（p.A127=）点突变HAP1细胞基于新开发的Bingo™平台，该平台采用优化升级版的Prime Editing (PE)基因点突变系统——目前最高效、最安全的技术。该平台可以实现精准、高效的基因点突变，从而获得高活性和稳定的细胞系。艾迪基因拥有大量的PE点突变细胞库存，能够高效、及时地提供高质量的产品。
| 货号 | EDC03560 |
|---|---|
| 产品名称 | NBN（p.A127=）点突变HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 突变位点 | p.A127= |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 基因 | NBN |
| 基因ID | |
| 摘要 |
Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation. [provided by RefSeq, Jul 2008]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 传代比率 | 1:8~1:10 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
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