PHLDA2基因敲除HCT116细胞

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PHLDA2基因敲除HCT116细胞
货号:

EDJ-KQ25823

物种:

人

细胞名称:

HCT 116

基因名称:

PHLDA2

基因ID:

7262

规格:

1×10⁶ cells

PHLDA2基因敲除细胞HCT116是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成，采用Sanger测序法验证敲除，保证单克隆，活性良好。
货号 EDJ-KQ25823
细胞 HCT116
Cellosaurus ID CVCL_0291
细胞别名 HCT-116, HCT.116, HCT_116, HCT116, HCT116wt, HCT-116/P, HCT-116/parental, CoCL2
基因 PHLDA2
基因ID
基因别名 BRW1C|BWR1C|HLDA2|IPL|TSSC3
摘要
This gene is located in a cluster of imprinted genes on chromosome 11p15.5, which is considered to be an important tumor suppressor gene region. Alterations in this region may be associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome, Wilms tumor, rhabdomyosarcoma, adrenocortical carcinoma, and lung, ovarian, and breast cancer. This gene has been shown to be imprinted, with preferential expression from the maternal allele in placenta and liver. [provided by RefSeq, Oct 2010]
癌症类型 Colorectal Carcinoma
细胞形态 Adherent
传代比率 1/5-1/4，2days
完全培养基 mcCoy5A+10% FBS
冻存培养基 90% FBS/完培+10% DMSO
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
Loci送检细胞STR信息
送检细胞名: HCT 116		细胞库细胞STR信息
细胞库细胞名: HCT 116
Allele1Allele2Allele3Allele4Allele1 Allele2 Allele3 Allele4
AmelogeninXX
CSF1PO710791011
D2S13381616
D3S135812171819121819
D5S81810111011
D7S82011121112
D8S11791012141510121415
D13S31710121012
D16S539111311121314
D18S5116171617
D19S433121312
D21S1129302930
FGA18231823
Penta D913913
Penta E121314121314
TH018989
TPOX88
vWA1721222317212223
D6S104313
D12S391172122
D2S4411112
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。

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IF=2.1
Cancer genetics
该基因敲除模型可能有助于： - 研究PHLDA2在结直肠癌发生和发展中的作用； - 进行癌症生物学中基因组印记的功能研究； - 评估PHLDA2作为潜在预后或诊断生物标志物的潜力； - 探索PHLDA2介导的结直肠癌细胞模型中的信号通路； - 评估PHLDA2缺失对细胞增殖、凋亡和药物敏感性的影响。

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