PIK3R4基因敲除HEK293细胞
货号:
EDJ-KQ51257
物种:
人
细胞名称:
HEK293
基因名称:
PIK3R4
基因ID:
30849
规格:
1×10⁶cells
PIK3R4基因敲除细胞HEK293是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成,采用Sanger测序法验证敲除,保证单克隆,活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ51257 |
|---|---|
| 产品名称 | PIK3R4 Knockout HEK293 Cell Line |
| 细胞 | HEK293 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0045 |
| 细胞别名 | Hek293, HEK-293, HEK/293, (HEK)293, HEK 293, HEK,293, 293, 293 HEK, 293 Ad5, Graham 293, Graham-293, Human Embryonic Kidney 293 |
| 基因 | PIK3R4 |
| 基因ID | |
| 基因别名 | VPS15|p150 |
| 摘要 |
Predicted to enable protein serine/threonine kinase activity. Involved in several processes, including early endosome to late endosome transport; phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction; and phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process. Located in ciliary basal body; intercellular bridge; and late endosome. Part of phosphatidylinositol 3-kinase complex, class III. [provided by Alliance of Genome Resources, Jul 2025]
|
| 癌症类型 | Non-tumor |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/2~1/4 |
| 完全培养基 | DMEM + 10% FBS |
| 冻存培养基 | 95%完全培养基+ 5% DMSO |
* 仅供科研使用,不适用于人体或动物,包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: HEK293 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: HEK293 | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1P0 | 12 | 11 | 12 | |
| D2S1338 | 19 | 19 | ||
| D3S1358 | 15 | 17 | 15 | 17 |
| D5S818 | 8 | 8 | 9 | |
| D7S820 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D8S1179 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D13S317 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D16S539 | 9 | 13 | 9 | 13 |
| D18S51 | 17 | 18 | 17 | 18 |
| D19S433 | 15 | 18 | 15 | 18 |
| D21S11 | 28 | 30.2 | 28 | 30.2 |
| FGA | 23 | 23 | ||
| Penta D | 9 | 10 | 9 | 10 |
| Penta E | 7 | 15 | 7 | 15 |
| TH01 | 7 | 9.3 | 7 | 9.3 |
| TPOX | 11 | 11 | ||
| vWA | 16 | 19 | 16 | 19 |
| D6S1043 | 11 | 11 | ||
| D12S391 | 19 | 21 | 11 | 15 |
| D2S441 | 11 | 15 | 11 | 15 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明:本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成,仅供研究参考。
相关研究文献
最小化组合 CRISPR 筛选可识别自噬中的遗传相互作用。
IF=13.1
Nucleic acids research
Phosphoproteomic识别ULK基质揭示VPS15-dependent ULK / VPS34相互作用调节自噬。
IF=8.3
The EMBO journal
该KO模型可能适用于:
- 自噬通路研究
- 基因相互作用筛选(例如,组合CRISPR筛选)
- ULK/VPS34信号通路的磷酸化蛋白质组学分析
- VPS15依赖性自噬调控的功能验证
- 自噬相关药物研发的靶点鉴定