说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的PPP1R14C基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到HAP1细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对PPP1R14C基因敲除的HAP1细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC08112 |
|---|---|
| 产品名称 | PPP1R14C基因敲除HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 消化时间 | 2 min |
| 基因 | PPP1R14C |
| 传代比例 | 1:8~1:10 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
The degree of protein phosphorylation is regulated by a balance of protein kinase and phosphatase activities. Protein phosphatase-1 (PP1; see MIM 176875) is a signal-transducing phosphatase that influences neuronal activity, protein synthesis, metabolism, muscle contraction, and cell division. PPP1R14C is an inhibitor of PP1 (Liu et al., 2002 [PubMed 11812771]).[supplied by OMIM, Feb 2010]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
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