PTMS基因敲除HCT116细胞
货号:
EDJ-KQ71228
物种:
人
细胞名称:
HCT 116
基因名称:
PTMS
基因ID:
5763
规格:
1×10⁶ cells
PTMS基因敲除细胞HCT116是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成，采用Sanger测序法验证敲除，保证单克隆，活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ71228 |
|---|---|
| 细胞 | HCT116 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0291 |
| 细胞别名 | HCT-116, HCT.116, HCT_116, HCT116, HCT116wt, HCT-116/P, HCT-116/parental, CoCL2 |
| 基因 | PTMS |
| 基因ID | |
| 基因别名 | ParaT |
| 摘要 |
Predicted to enable histone binding activity. Predicted to be involved in negative regulation of apoptotic process and positive regulation of transcription by RNA polymerase II. Predicted to be active in nucleus. [provided by Alliance of Genome Resources, Jul 2025]
|
| 癌症类型 | Colorectal Carcinoma |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/5-1/4，2days |
| 完全培养基 | mcCoy5A+10% FBS |
| 冻存培养基 | 90% FBS/完培+10% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: HCT 116 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: HCT 116 | ||||||
| Allele1 | Allele2 | Allele3 | Allele4 | Allele1 | Allele2 | Allele3 | Allele4 | |
| Amelogenin | X | X | ||||||
| CSF1PO | 7 | 10 | 7 | 9 | 10 | 11 | ||
| D2S1338 | 16 | 16 | ||||||
| D3S1358 | 12 | 17 | 18 | 19 | 12 | 18 | 19 | |
| D5S818 | 10 | 11 | 10 | 11 | ||||
| D7S820 | 11 | 12 | 11 | 12 | ||||
| D8S1179 | 10 | 12 | 14 | 15 | 10 | 12 | 14 | 15 |
| D13S317 | 10 | 12 | 10 | 12 | ||||
| D16S539 | 11 | 13 | 11 | 12 | 13 | 14 | ||
| D18S51 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||||
| D19S433 | 12 | 13 | 12 | |||||
| D21S11 | 29 | 30 | 29 | 30 | ||||
| FGA | 18 | 23 | 18 | 23 | ||||
| Penta D | 9 | 13 | 9 | 13 | ||||
| Penta E | 12 | 13 | 14 | 12 | 13 | 14 | ||
| TH01 | 8 | 9 | 8 | 9 | ||||
| TPOX | 8 | 8 | ||||||
| vWA | 17 | 21 | 22 | 23 | 17 | 21 | 22 | 23 |
| D6S1043 | 13 | |||||||
| D12S391 | 17 | 21 | 22 | |||||
| D2S441 | 11 | 12 | ||||||
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
相关研究文献
p53 缺陷通过上调 RRM2 并通过下调 SIRT7 使 RRM2 巴豆酰化来介导顺铂耐药。
IF=4
Frontiers in molecular biosciences
该KO模型可能有助于：
- 研究p53介导的化疗耐药机制；
- 研究DNA损伤修复通路和核苷酸代谢（例如RRM2调控）；
- 评估药物敏感性，特别是对顺铂和其他基因毒性药物的敏感性；
- 探索癌症生物学中的翻译后修饰（例如巴豆酰化）；
- 对肿瘤抑制中SIRT7依赖性调控网络的功能进行分析。
联系电话