RHOA基因敲除Hela细胞
货号:
EDJ-KQ52654
物种:
人
细胞名称:
HeLa
基因名称:
RHOA
基因ID:
387
规格:
1×10⁶cells
RHOA基因敲除细胞Hela是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成，采用Sanger测序法验证敲除，保证单克隆，活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ52654 |
|---|---|
| 产品名称 | RHOA Knockout Hela Cell Line |
| 细胞 | Hela |
| Cellosaurus ID | CVCL_0030 |
| 细胞别名 | HELA, Hela, He La, He-La, HeLa-CCL2, Henrietta Lacks cells, Helacyton gartleri |
| 基因 | RHOA |
| 基因ID | |
| 基因别名 | ARH12|ARHA|EDFAOB|RHO12|RHOH12 |
| 摘要 |
This gene encodes a member of the Rho family of small GTPases, which cycle between inactive GDP-bound and active GTP-bound states and function as molecular switches in signal transduction cascades. Rho proteins promote reorganization of the actin cytoskeleton and regulate cell shape, attachment, and motility. Overexpression of this gene is associated with tumor cell proliferation and metastasis. Multiple alternatively spliced variants have been identified. [provided by RefSeq, Sep 2015]
|
| 癌症类型 | Cervical Carcinoma |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/5, 2days |
| 完全培养基 | MEM + 10% FBS |
| 冻存培养基 | 70%完全培养基+ 20% FBS+ 10% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: HeLa | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: HeLa | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1PO | 9 | 10 | 9 | 10 |
| D1S1656 | 12 | 15 | 12 | 15 |
| D2S1338 | 17 | 17 | ||
| D3S1358 | 15 | 18 | 15 | 18 |
| D5S818 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D6S1043 | 18 | 18 | ||
| D7S820 | 8 | 12 | 8 | 12 |
| D8S1179 | 12 | 13 | 12 | 13 |
| D12S391 | 20 | 25 | 20 | 25 |
| D13S317 | 12 | 14 | 12 | 14 |
| D16S539 | 9 | 10 | 9 | 10 |
| D18S51 | 16 | 16 | ||
| D19S433 | 13 | 14 | 13 | 14 |
| D21S11 | 27 | 28 | 27 | 28 |
| FGA | 18 | 21 | 18 | 21 |
| Penta D | 8 | 15 | 8 | 15 |
| Penta E | 7 | 17 | 7 | 17 |
| TPOX | 8 | 12 | 8 | 12 |
| VWA | 16 | 18 | 16 | 18 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
相关研究文献
Effector-mediated ERM本地激活抑制RhoA活动塑造顶端细胞领域。
IF=6.4
The Journal of cell biology
Bartonella效应蛋白C通过GEF-H1向质膜的募集介导肌动蛋白应激纤维的形成。
IF=4.9
PLoS pathogens
该KO模型可能有助于：
- 研究RhoA介导的ERM（ezrin/radixin/moesin）激活和顶端细胞结构域组织的调控；
- 研究RhoA活性在细胞骨架重塑和细胞极性中的局部抑制；
- 探索控制细胞形态和膜动力学的效应子驱动信号通路；
- 验证RhoA在肌动蛋白细胞骨架空间调控中的作用；
- 分析上皮细胞结构中RhoA-ERM相互作用的机制。
联系电话