说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的STAMBP基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到HAP1细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对STAMBP基因敲除的HAP1细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC08197 |
|---|---|
| 产品名称 | STAMBP基因敲除HAP1细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | HAP1 |
| 细胞别名 | HAP-1 |
| 消化时间 | 2 min |
| 基因 | STAMBP |
| 传代比例 | 1:8~1:10 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
Cytokine-mediated signal transduction in the JAK-STAT cascade requires the involvement of adaptor molecules. One such signal-transducing adaptor molecule contains an SH3 domain that is required for induction of MYC and cell growth. The protein encoded by this gene binds to the SH3 domain of the signal-transducing adaptor molecule, and plays a critical role in cytokine-mediated signaling for MYC induction and cell cycle progression. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding the same protein isoform have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
|
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | IMDM+10%FBS |
| 冻存培养基 | 90%FBS+10%DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
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