说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的TBXA2R基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到4T1细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对TBXA2R基因敲除的4T1细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC07736 |
|---|---|
| 产品名称 | TBXA2R基因敲除4T1细胞 |
| 物种 | 小鼠 |
| 细胞 | 4T1 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0125 |
| 细胞别名 | 4T1-A, 4T1.0, 4T1/WT |
| 消化时间 | 3~4 min |
| 基因 | TBXA2R |
| 传代比例 | 1:3~1:4 |
| 基因ID | |
| 癌症类型 | Breast cancer |
| 细胞形态 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | 1640+10% FBS |
| 冻存培养基 | 95% 完全培养基+5% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: 4T1 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: 4T1 | ||||
| Allele1 | Allele2 | Allele3 | Allele1 | Allele2 | Allele3 | |
| 1-1 | 16 | 15 | 16 | |||
| 1-2 | 17 | 17 | ||||
| 2-1 | 16 | 17 | 16 | 17 | ||
| 3-2 | 14 | 15 | 14 | 15 | ||
| 4-2 | 21.3 | 21.3 | ||||
| 5-5 | 14 | 14 | ||||
| 6-4 | 18 | 18 | ||||
| 6-7 | 12 | 12 | ||||
| 7-1 | 25.2 | 25.2 | ||||
| 8-1 | 13 | 13 | ||||
| 11-2 | 18 | 19 | 18 | 19 | 20 | |
| 12-1 | 16 | 17 | 16 | |||
| 13-1 | 16.2 | 16.2 | ||||
| 15-3 | 22.3 | 22.3 | ||||
| 17-2 | 15 | 15 | ||||
| 18-3 | 18 | 19 | 18 | 19 | ||
| 19-2 | 13 | 13 | ||||
| X-1 | 24 | 25 | 25 | |||
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
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