TNKS2基因敲除A549细胞
货号:
EDJ-KQ36310
物种:
人
细胞名称:
A-549
基因名称:
TNKS2
基因ID:
80351
规格:
1×10⁶cells
TNKS2基因敲除细胞A549是由艾迪基因优化的CRISPR/Cas9编辑而成,采用Sanger测序法验证敲除,保证单克隆,活性良好。
| 货号 | EDJ-KQ36310 |
|---|---|
| 产品名称 | TNKS2 Knockout A549 Cell Line |
| 细胞 | A549 |
| Cellosaurus ID | CVCL_0023 |
| 细胞别名 | A 549, A549, NCI-A549, A549/ATCC, A549 ATCC, A549ATCC, hA549 |
| 基因 | TNKS2 |
| 基因ID | |
| 基因别名 | ARTD6|PARP-5b|PARP-5c|PARP5B|PARP5C|TANK2|TNKL|pART6 |
| 摘要 |
Enables NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity; NAD+-protein mono-ADP-ribosyltransferase activity; and enzyme binding activity. Involved in several processes, including positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; post-translational protein modification; and regulation of telomere maintenance. Located in nuclear envelope; pericentriolar material; and perinuclear region of cytoplasm. [provided by Alliance of Genome Resources, Jul 2025]
|
| 癌症类型 | Non-Small Cell Lung Carcinoma |
| 细胞形态 | Adherent |
| 传代比率 | 1/5-1/4 ,2days |
| 完全培养基 | F-12K + 10% FBS |
| 冻存培养基 | 95% 完全培养基 + 5% DMSO |
* 仅供科研使用,不适用于人体或动物,包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: A-549 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: A-549 | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | Y | X | Y |
| CSF1PO | 10 | 12 | 10 | 12 |
| D2S1338 | 24 | 24 | ||
| D3S1358 | 16 | 16 | ||
| D5S818 | 11 | 11 | ||
| D7S820 | 8 | 11 | 8 | 11 |
| D8S1179 | 13 | 14 | 13 | 14 |
| D13S317 | 11 | 11 | ||
| D16S539 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D18S51 | 14 | 17 | 14 | 17 |
| D19S433 | 13 | 13 | ||
| D21S11 | 29 | 29 | ||
| FGA | 23 | 23 | ||
| Penta D | 9 | 9 | ||
| Penta E | 7 | 11 | 7 | 11 |
| TH01 | 8 | 9.3 | 8 | 9.3 |
| TPOX | 8 | 11 | 8 | 11 |
| vWA | 14 | 14 | ||
| D6S1043 | 11 | 13 | ||
| D12S391 | 18 | 18 | ||
| D2S441 | 10 | 13 | 10 | 13 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
结论:该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明:本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成,仅供研究参考。
相关研究文献
Tankyrase 通过 I 型干扰素反应积极调控甲型流感病毒复制。
IF=3.8
Journal of virology
该基因敲除模型可能有助于:
- 研究TNKS2在调控病毒复制(尤其是甲型流感病毒)中的作用。
- 研究tankyrase活性与I型干扰素信号通路之间的相互作用。
- 筛选靶向TNKS2介导的先天免疫逃逸的抗病毒化合物。
- 探索TNKS2作为病毒感染治疗干预的宿主因子。
- 验证TNKS2在先天免疫反应调节中的功能。