说明书 
艾迪基因基于自主研发的EditX™基因编辑平台，采用优化升级的CRISPR/Cas9系统，设计科学的TSHR基因敲除方案。通过RNP法、瞬转质粒法或慢病毒法将CRISPR/Cas9编辑体系递送到MOLP-8细胞中，然后经过真核抗性标记筛选出阳性细胞池，再使用3D单细胞打印技术挑选单克隆细胞，最后通过基因组测序验证，检测合格后对TSHR基因敲除的MOLP-8细胞进行扩增和冻存。
| 货号 | EDC07700 |
|---|---|
| 产品名称 | TSHR基因敲除MOLP-8细胞 |
| 物种 | 人 |
| 细胞 | MOLP-8 |
| Cellosaurus ID | CVCL_2124 |
| 细胞别名 | MOLP8 |
| 消化时间 | / |
| 基因 | TSHR |
| 传代比例 | 01:02 |
| 基因ID | |
| 摘要 |
The protein encoded by this gene is a membrane protein and a major controller of thyroid cell metabolism. The encoded protein is a receptor for thyrothropin and thyrostimulin, and its activity is mediated by adenylate cyclase. Defects in this gene are a cause of several types of hyperthyroidism. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2008]
|
| 癌症类型 | Plasma Cell Myeloma |
| 细胞形态 | 悬浮生长 |
| 完全培养基 | 1640+20% FBS |
| 冻存培养基 | 90% FBS+10% DMSO |
* 仅供科研使用，不适用于人体或动物，包括临床、治疗或诊断用途。
| Loci | 送检细胞STR信息 送检细胞名: MOLP-8 | 细胞库细胞STR信息 细胞库细胞名: MOLP-8 | ||
| Allele1 | Allele2 | Allele1 | Allele2 | |
| Amelogenin | X | X | ||
| CSF1PO | 12 | 12 | ||
| D2S1338 | 19 | 23 | 19 | 23 |
| D3S1358 | 12 | 15 | 12 | 15 |
| D5S818 | 11 | 11 | ||
| D7S820 | 7 | 8 | 7 | 8 |
| D8S1179 | 11 | 13 | 11 | 13 |
| D13S317 | 11 | 12 | 11 | 12 |
| D16S539 | 10 | 11 | 10 | 11 |
| D18S51 | 15 | 16 | 15 | 16 |
| D19S433 | 14 | 14 | ||
| D21S11 | 29 | 30 | 29 | 30 |
| FGA | 21 | 25 | 21 | 25 |
| Penta D | 9 | 9 | ||
| Penta E | 11 | 11 | ||
| TH01 | 9 | 9 | ||
| TPOX | 8 | 8 | ||
| vWA | 16 | 18 | 16 | 18 |
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。
* 研究用途免责声明：本内容基于公开的研究数据、生物信息学资源及计算分析生成，仅供研究参考。
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