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独家直播课程 | 顶刊作者刘彦梅教授如何通过斑马鱼碱基编辑技术引领精准疾病模型与基因编辑创新的新时代？
系统讲解斑马鱼碱基编辑技术的发展与优化进展，涵盖CBE、ABE及颠换编辑器原理，解析编辑效率提升、PAM限制突破与旁观者效应控制策略，并探讨精准疾病模型相较基因敲除模型的优势及未来挑战。
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CRISPR/Cas9基因编辑第一讲
系统讲解CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程、分子机制及科研应用，比较CRISPR与RNA干扰在基因功能研究中的差异与优势，并解析Cas12/Cas13在病毒检测中的应用原理及常见问题。
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CRISPR/Cas9基因编辑第二讲
系统讲解CRISPR-Cas9基因敲除实验全流程，包括sgRNA设计、慢病毒载体构建与包装、细胞转染、单克隆筛选及T7E1酶切、测序和Western blot验证方法，结合实际案例解析基因编辑操作细节与实验评估要点。
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CRISPR/Cas9基因编辑第三讲
本视频结合实际案例，介绍基因编辑技术在CAR-T改造、功能筛选（Screening/Hunting）、慢病毒转染及功能验证中的应用流程与关键要点，帮助理解基因编辑在科研与转化中的落地实践。
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细胞培养流程与操作
系统讲解细胞培养基本流程与操作要点，涵盖无菌环境控制、细胞生长与传代、细胞计数、冻存复苏及常见污染识别与处理方法。结合Q&A答疑，重点解析支原体污染、形态变化等实验难点，帮助规范实验操作与结果判断
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细胞培养与应用
深入解析细胞培养在炎症模型中的应用，系统讲解模型构建、样品加药与毒性分析、炎症指标检测及分子机制研究方法。结合荔枝促炎案例，探讨抗炎机制与信号通路研究思路，助力实验设计优化。
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实现近100%的敲除率？基因敲除这样做
基因敲除失败，问题在 sgRNA ？Donor浓度？还是敲除靶点？ 本期视频结合真实实验结果，围绕 CRISPR 基因敲除的完整流程，从敲除策略设计、多靶点优化，到单克隆筛选，以及后续的基因型与功能验证，逐步拆解其中的关键原理与常见误区。 在部分细胞类型中，我们使用 Flash Pro 基因敲除试剂盒，已验证可实现 100% 的敲除效率。 如果你正在做靶点验证、机制研究或药物筛选，希望这期内容能少帮你走几次弯路。
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两分钟解析CRISPRa与CRISPRi
CRISPRa 和 CRISPRi 都属于 CRISPR 的“转录调控”玩法，但方向完全不同。 CRISPRa（activation）负责上调表达，用 dCas9 招募激活因子，让沉默的基因“开麦”。 CRISPRi（interference）负责下调表达，依靠阻断转录或招募抑制因子，让基因“闭麦”。 本期视频用最简单的方式带你了解它们的原理、组成和应用场景，帮助你快速选择合适的调控系统。
2026-02-14 10:45:00 
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