ADCK1基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ADCK1(aarF domain containing kinase 1)是一种线粒体蛋白激酶,参与辅酶Q10生物合成,其突变与辅酶Q10缺乏症相关。

基因信息卡

基因符号 ADCK1
基因全名 aarF domain containing kinase 1
基因类型 蛋白编码基因
染色体位置 2q21.1
NCBI Gene ID 57143 ncbi.nlm.nih.gov/gene/57143
Ensembl ID ENSG00000163631
UniProt ID Q86TW2
OMIM ID 611302
HGNC ID 21328
基因别名 AARF, COQ8A, PFTC5

基因功能与研究简介

ADCK1(aarF domain containing kinase 1)基因编码一种线粒体蛋白激酶,属于aarF结构域激酶家族。该蛋白参与辅酶Q10(CoQ10)的生物合成,对线粒体呼吸链功能至关重要。ADCK1突变可导致辅酶Q10缺乏症,表现为神经系统和肌肉症状。此外,ADCK1在多种癌症中表达异常,可能参与肿瘤发生。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
辅酶Q10缺乏症 ADCK1突变导致辅酶Q10合成障碍,影响线粒体呼吸链,导致多系统症状。 已明确致病
癌症 ADCK1在多种肿瘤中表达异常,可能通过影响线粒体功能参与肿瘤发生。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
心脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
骨骼肌 暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 暂无可靠数据
HeLa 暂无可靠数据 暂无可靠数据
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1138C>T (p.Arg380Trp) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能
c.1045G>A (p.Gly349Ser) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

ADCK1突变导致蛋白功能丧失,影响辅酶Q10合成。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005524 (ATP binding) • GO:0005739 (mitochondrion)
• GO:0006744 (ubiquinone biosynthetic process) • GO:0016491 (oxidoreductase activity)

相关通路

Ubiquinone biosynthesis (KEGG: map00130)

蛋白质功能简介

ADCK1蛋白是一种线粒体蛋白激酶,属于aarF结构域激酶家族。它参与辅酶Q10的生物合成,对线粒体呼吸链功能至关重要。蛋白含有激酶结构域,可能通过磷酸化调节其他蛋白活性。

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