ANKRD13C基因｜基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究
ANKRD13C编码含有锚蛋白重复结构域的蛋白，参与蛋白质-蛋白质相互作用，与多种细胞过程相关。
基因信息卡
| 基因符号 | ANKRD13C |
|---|---|
| 基因全名 | ankyrin repeat domain 13C |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 1q25.3 |
| NCBI Gene ID | 81573 ncbi.nlm.nih.gov/gene/81573 |
| Ensembl ID | ENSG00000117400 |
| UniProt ID | Q8N6T3 |
| OMIM ID | 暂无可靠数据 |
| HGNC ID | HGNC:21364 |
| 基因别名 | FLJ10769, MGC131944 |
基因功能与研究简介
ANKRD13C基因编码含有锚蛋白重复结构域的蛋白质，该结构域介导蛋白质-蛋白质相互作用。ANKRD13C在多种组织中表达，可能参与细胞信号转导、细胞周期调控等过程。目前，关于ANKRD13C的具体功能研究较少，但已有研究表明其可能与某些疾病相关。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 暂无明确疾病关联 | 暂无明确证据 | 暂无可靠数据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| 暂无明确致病突变 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无明确证据 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
功能缺失型突变（Loss of Function）：指突变导致基因功能丧失或显著降低，可能引起疾病。目前ANKRD13C尚无明确的功能缺失型突变报道。
Gain of Function（功能获得，GOF）
功能获得型突变（Gain of Function）：指突变导致基因获得新的或增强的功能，可能促进疾病发生。目前ANKRD13C尚无明确的功能获得型突变报道。
Dominant Negative（显性负效应，DN）
显性负性突变（Dominant Negative）：指突变蛋白干扰正常蛋白的功能，通常导致功能丧失。目前ANKRD13C尚无明确的显性负性突变报道。
查看完整突变数据：
基因本体论 (Gene Ontology)
| • GO:0005515 protein binding | • GO:0005737 cytoplasm |
相关通路
• 暂无明确通路数据
蛋白质功能简介
ANKRD13C蛋白含有锚蛋白重复结构域，该结构域通常介导蛋白质-蛋白质相互作用。ANKRD13C可能参与细胞内的信号转导和蛋白质复合物的组装。然而，其具体功能尚不完全清楚，需要进一步研究。
联系电话