C14orf119基因｜基因功能、疾病关联、突变与表达研究
C14orf119是一个位于14号染色体上的开放阅读框基因，其功能与疾病关联尚在研究中。
基因信息卡
| 基因符号 | C14orf119 |
|---|---|
| 基因全名 | chromosome 14 open reading frame 119 |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 14q32.33 |
| NCBI Gene ID | 55017 ncbi.nlm.nih.gov/gene/55017 |
| Ensembl ID | ENSG00000100823 |
| UniProt ID | Q9H0C8 |
| OMIM ID | 暂无可靠数据 |
| HGNC ID | 20170 |
| 基因别名 | 暂无可靠数据 |
基因功能与研究简介
C14orf119（chromosome 14 open reading frame 119）是一个位于人类14号染色体长臂3区2带3亚带（14q32.33）的蛋白质编码基因。该基因编码一个未知功能的蛋白质，其序列在进化上相对保守。目前，关于C14orf119的功能研究较少，但已有研究表明其可能参与某些细胞过程。该基因的突变与疾病关联尚不明确，需要进一步研究。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 暂无明确疾病关联 | 暂无明确证据 | 暂无可靠数据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| 暂无明确致病突变 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
暂无明确证据
Gain of Function（功能获得，GOF）
暂无明确证据
Dominant Negative（显性负效应，DN）
暂无明确证据
查看完整突变数据：
蛋白质功能简介
C14orf119编码的蛋白质（UniProt ID: Q9H0C8）由约200个氨基酸组成，其功能尚未明确。该蛋白质可能定位于细胞质或细胞核，但具体亚细胞定位尚无实验证据。由于缺乏功能研究，其生物学作用仍待阐明。
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