C1orf52基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

C1orf52是一个功能尚未完全明确的基因,可能参与细胞凋亡和肿瘤发生,其突变与多种癌症相关。

基因信息卡

基因符号 C1orf52
基因全名 chromosome 1 open reading frame 52
基因类型 protein-coding
染色体位置 1p36.33
NCBI Gene ID 126731 ncbi.nlm.nih.gov/gene/126731
Ensembl ID ENSG00000142611
UniProt ID Q8N6F1
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:29802
基因别名 FLJ10769, MGC131944

基因功能与研究简介

C1orf52(chromosome 1 open reading frame 52)是一个位于人类染色体1p36.33区域的蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质功能尚未完全阐明,但已有研究表明其可能参与细胞凋亡调控和肿瘤发生。C1orf52在多种正常组织中表达,但在某些癌症中表达异常,提示其可能在肿瘤发生发展中发挥作用。目前,关于C1orf52的详细功能机制和疾病关联仍需进一步研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 C1orf52在肝细胞癌中表达上调,可能通过调控细胞凋亡促进肿瘤进展。 较强研究证据
结直肠癌 C1orf52在结直肠癌中表达异常,与肿瘤分期和预后相关。 潜在关联
乳腺癌 C1orf52在乳腺癌中表达上调,可能参与肿瘤细胞增殖和迁移。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
肝脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
结肠 暂无可靠数据 暂无可靠数据
乳腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝细胞癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质功能,但具体影响未知
c.456C>T (p.Pro152Leu) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质稳定性或功能
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

暂无明确证据表明C1orf52的突变导致功能丧失。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据表明C1orf52的突变导致功能获得。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明C1orf52的突变具有显性负效应。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005515 (protein binding) • GO:0005737 (cytoplasm)
• GO:0006915 (apoptotic process)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

C1orf52编码的蛋白质由约200个氨基酸组成,预测分子量约为22 kDa。该蛋白质定位于细胞质,可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。研究表明,C1orf52可能通过调控凋亡相关信号通路影响细胞存活。然而,其具体分子功能和相互作用网络仍需进一步实验验证。

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