C1orf94基因|基因功能、疾病关联、突变与表达研究

C1orf94是一个功能尚未完全明确的基因,可能参与细胞周期调控,与多种癌症相关。

基因信息卡

基因符号 C1orf94
基因全名 chromosome 1 open reading frame 94
基因类型 protein-coding
染色体位置 1q32.3
NCBI Gene ID 84970 ncbi.nlm.nih.gov/gene/84970
Ensembl ID ENSG00000143178
UniProt ID Q5T0N5
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:26616
基因别名 FLJ32658

基因功能与研究简介

C1orf94(chromosome 1 open reading frame 94)是一个位于人类1号染色体q32.3区域的蛋白质编码基因。其编码的蛋白质功能尚未完全阐明,但已有研究表明其可能参与细胞周期调控,并与多种癌症的发生发展相关。该基因在多种正常组织中表达,但在某些肿瘤中表达异常,提示其可能作为潜在的癌基因或抑癌基因。目前,关于C1orf94的研究仍处于早期阶段,其具体分子机制和临床意义有待进一步探索。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 C1orf94在肝细胞癌中高表达,可能通过促进细胞增殖和迁移参与肿瘤进展。 较强研究证据
结直肠癌 C1orf94在结直肠癌组织中表达上调,与不良预后相关,可能作为癌基因发挥作用。 较强研究证据
乳腺癌 C1orf94在乳腺癌中表达异常,可能影响细胞周期和凋亡,但具体机制尚不明确。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质功能,但具体影响未知
c.456C>T (p.Pro152Leu) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质结构,但功能影响未明
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

暂无明确证据表明C1orf94存在功能缺失突变。

Gain of Function(功能获得,GOF)

部分研究提示C1orf94在癌症中高表达可能具有功能获得效应,但具体突变类型尚未明确。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明C1orf94存在显性负效应突变。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005515 (protein binding) • GO:0005634 (nucleus)
• GO:0005737 (cytoplasm)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

C1orf94编码的蛋白质由约300个氨基酸组成,预测分子量约为34 kDa。该蛋白可能定位于细胞核和细胞质,参与蛋白质-蛋白质相互作用。目前,其具体功能尚不明确,但研究表明其可能参与细胞周期调控和肿瘤发生。

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