C2orf74基因|基因功能、疾病关联、突变与表达研究

C2orf74是一个功能尚未完全明确的基因,可能参与细胞过程,其表达与某些癌症相关。

基因信息卡

基因符号 C2orf74
基因全名 chromosome 2 open reading frame 74
基因类型 protein-coding
染色体位置 2p23.3
NCBI Gene ID 339804 ncbi.nlm.nih.gov/gene/339804
Ensembl ID ENSG00000162971
UniProt ID Q8N4S9
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 26169
基因别名 FLJ32731

基因功能与研究简介

C2orf74(chromosome 2 open reading frame 74)是一个位于人类染色体2p23.3的蛋白质编码基因。其功能尚未完全阐明,但研究表明其可能参与细胞增殖、凋亡等过程。C2orf74的表达在某些癌症中异常,提示其可能作为潜在的癌基因或抑癌基因。目前,关于C2orf74的详细功能机制和疾病关联仍需进一步研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 C2orf74在肝细胞癌中高表达,可能通过促进细胞增殖和迁移参与肿瘤发生。 较强研究证据
结直肠癌 C2orf74在结直肠癌中表达上调,与不良预后相关。 潜在关联
乳腺癌 C2orf74在乳腺癌中表达异常,可能影响肿瘤进展。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
肝脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
结肠 暂无可靠数据 暂无可靠数据
乳腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能,但具体影响未知
c.456C>T (p.Pro152Leu) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白稳定性
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

暂无明确证据表明C2orf74的突变导致功能丧失。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据表明C2orf74的突变导致功能获得。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明C2orf74的突变具有显性负效应。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005515 (protein binding) • GO:0005737 (cytoplasm)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

C2orf74编码的蛋白质由约300个氨基酸组成,预测定位于细胞质。其具体功能尚不明确,但可能参与蛋白质-蛋白质相互作用。研究表明,C2orf74蛋白在多种癌细胞中高表达,可能通过调节细胞周期或凋亡影响肿瘤进展。然而,其确切的分子机制仍需进一步研究。

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