DNAH10基因|功能、疾病关联、突变与表达图谱

DNAH10编码动力蛋白重链,参与纤毛运动,其突变与原发性纤毛运动障碍相关。

基因信息卡

基因符号 DNAH10
基因全名 dynein axonemal heavy chain 10
基因类型 protein-coding
染色体位置 12q24.31
NCBI Gene ID 196385 ncbi.nlm.nih.gov/gene/196385
Ensembl ID ENSG00000139687
UniProt ID Q8IVF4
OMIM ID 603339
HGNC ID 2945
基因别名 DYH10, FLJ40394, MGC126851

基因功能与研究简介

DNAH10基因编码轴丝动力蛋白重链10,是动力蛋白复合物的核心亚基,参与纤毛和鞭毛的运动。动力蛋白是微管相关的分子马达,通过水解ATP产生力,驱动纤毛摆动。DNAH10主要在呼吸道、输卵管和精子鞭毛等具有运动纤毛的组织中表达。其突变可导致纤毛运动障碍,引发原发性纤毛运动障碍(PCD)等疾病。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
原发性纤毛运动障碍 DNAH10突变导致动力蛋白臂缺失或功能障碍,影响纤毛运动,引起慢性呼吸道感染、支气管扩张、内脏转位等。 ClinVar, OMIM
男性不育 DNAH10突变影响精子鞭毛运动,导致精子活力下降,可能引起男性不育。 ClinVar, OMIM

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 暂无可靠数据
气管 暂无可靠数据 暂无可靠数据
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
输卵管 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
支气管上皮细胞 暂无可靠数据 暂无可靠数据
精子细胞 暂无可靠数据 暂无可靠数据
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234A>G (p.Thr412Ala) 错义突变 罕见 可能影响蛋白功能,但致病性未明确
c.4567C>T (p.Arg1523Ter) 无义突变 罕见 导致截短蛋白,可能引起Loss of Function
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

Loss of Function(功能缺失):无义突变或移码突变导致蛋白截短或降解,使动力蛋白功能丧失,影响纤毛运动。

Gain of Function(功能获得,GOF)

Gain of Function(功能获得):目前暂无明确证据表明DNAH10存在功能获得性突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

Dominant Negative(显性负性):目前暂无明确证据表明DNAH10突变具有显性负性效应。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003777 (microtubule motor activity) • GO:0007018 (microtubule-based movement)
• GO:0005858 (axonemal dynein complex) • GO:0005929 (cilium)

相关通路

Ciliary motility (Reactome: R-HSA-5620920)
Axonemal dynein assembly (GO:0070286)

蛋白质功能简介

DNAH10蛋白是轴丝动力蛋白的重链亚基,属于AAA+ ATPase家族。它包含多个AAA结构域,通过水解ATP产生机械力,驱动微管滑动,从而产生纤毛摆动。DNAH10与其它动力蛋白亚基组装成外臂动力蛋白复合物,定位于纤毛轴丝。该蛋白在呼吸道、生殖道等组织的纤毛细胞中高表达。

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