GPR132基因|基因功能、疾病关联、突变与细胞模型研究

GPR132(G蛋白偶联受体132)是一种参与免疫调节和脂质代谢的受体,与自身免疫性疾病和癌症相关。

基因信息卡

基因符号 GPR132
基因全名 G protein-coupled receptor 132
基因类型 protein coding
染色体位置 14q32.33
NCBI Gene ID 29933 ncbi.nlm.nih.gov/gene/29933
Ensembl ID ENSG00000100823
UniProt ID Q9UNW8
OMIM ID 606125
HGNC ID 17915
基因别名 G2A, G2A receptor

基因功能与研究简介

GPR132(G蛋白偶联受体132)是一种G蛋白偶联受体,也被称为G2A(G2 accumulation)。它主要表达于免疫细胞,参与调节免疫应答、细胞增殖和凋亡。GPR132的配体包括氧化脂质和溶血磷脂酰胆碱(LPC),在炎症和自身免疫中发挥作用。研究表明,GPR132在多种癌症中表达异常,可能影响肿瘤微环境和免疫逃逸。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
类风湿性关节炎 GPR132参与炎症反应,可能通过调节巨噬细胞和T细胞功能影响疾病进展。 较强研究证据
系统性红斑狼疮 GPR132在免疫调节中发挥作用,可能参与自身免疫反应。 潜在关联
动脉粥样硬化 GPR132与脂质代谢和炎症相关,可能参与动脉粥样硬化的发展。 较强研究证据
癌症 GPR132在多种肿瘤中表达异常,可能影响肿瘤生长和免疫逃逸。 癌症相关

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
脾脏 暂无可靠数据 暂无可靠数据
外周血 暂无可靠数据 暂无可靠数据
淋巴结 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
THP-1 暂无可靠数据 单核细胞系
Jurkat 暂无可靠数据 T细胞系
U937 暂无可靠数据 单核细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
rs11571302 SNP 暂无可靠数据 可能影响GPR132表达或功能,与自身免疫疾病相关
rs2236007 SNP 暂无可靠数据 可能影响GPR132功能,与动脉粥样硬化相关
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

GPR132功能缺失可能导致免疫调节异常,增加自身免疫风险。

Gain of Function(功能获得,GOF)

GPR132功能增强可能促进炎症反应,与慢性炎症相关。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0004930 G protein-coupled receptor activity • GO:0007186 G protein-coupled receptor signaling pathway
• GO:0005886 plasma membrane • GO:0006954 inflammatory response

相关通路

Reactome: GPCR downstream signalling
KEGG: Neuroactive ligand-receptor interaction

蛋白质功能简介

GPR132是一种七次跨膜G蛋白偶联受体,属于G2A家族。它主要表达于免疫细胞,如巨噬细胞、T细胞和B细胞。GPR132的配体包括氧化脂质和溶血磷脂酰胆碱(LPC),激活后通过G蛋白信号通路调节细胞增殖、凋亡和炎症反应。研究表明,GPR132在自身免疫性疾病和癌症中发挥重要作用,可能成为治疗靶点。

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