GPR160基因｜功能、疾病关联、突变与药物靶点研究
GPR160是一种孤儿G蛋白偶联受体，在多种癌症中异常表达，可能参与肿瘤进展和神经性疼痛，是潜在的治疗靶点。
基因信息卡
| 基因符号 | GPR160 |
|---|---|
| 基因全名 | G protein-coupled receptor 160 |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 3q26.2 |
| NCBI Gene ID | 26996 ncbi.nlm.nih.gov/gene/26996 |
| Ensembl ID | ENSG00000163823 |
| UniProt ID | Q9UJ42 |
| OMIM ID | 暂无可靠数据 |
| HGNC ID | HGNC:18007 |
| 基因别名 | GPCR150 |
基因功能与研究简介
GPR160（G蛋白偶联受体160）是一种孤儿G蛋白偶联受体，属于A类视紫红质样家族。其内源性配体尚未明确鉴定，但研究表明其可能参与多种生理和病理过程。GPR160在多种癌症中表达异常，如前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌，可能通过激活下游信号通路促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。此外，GPR160还参与神经性疼痛的调节，在脊髓背角神经元中表达上调，可能通过MAPK/ERK通路介导疼痛信号。GPR160作为潜在的治疗靶点，其功能研究正在深入进行。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 前列腺癌 | GPR160在前列腺癌中高表达，可能通过激活MAPK/ERK通路促进肿瘤进展。 | 较强研究证据 |
| 胰腺癌 | GPR160在胰腺癌中表达上调，与不良预后相关，可能参与肿瘤侵袭和转移。 | 较强研究证据 |
| 乳腺癌 | GPR160在乳腺癌中表达异常，可能通过调控细胞增殖和凋亡影响肿瘤发展。 | 潜在关联 |
| 神经性疼痛 | GPR160在脊髓背角神经元中表达上调，可能通过MAPK/ERK通路参与疼痛信号传导。 | 较强研究证据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 前列腺 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| 胰腺 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| 乳腺 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| 脊髓 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| PC-3（前列腺癌细胞系） | 暂无可靠数据 | GPR160高表达 |
| PANC-1（胰腺癌细胞系） | 暂无可靠数据 | GPR160高表达 |
| MCF-7（乳腺癌细胞系） | 暂无可靠数据 | GPR160中等表达 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| 暂无明确致病突变 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无明确证据 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
暂无明确证据
Gain of Function（功能获得，GOF）
暂无明确证据
Dominant Negative（显性负效应，DN）
暂无明确证据
查看完整突变数据：
基因本体论 (Gene Ontology)
| • GO:0004930（G蛋白偶联受体活性） | • GO:0016021（膜组成部分） |
| • GO:0007186（G蛋白偶联受体信号通路） |
相关通路
• MAPK/ERK signaling pathway (KEGG: hsa04010)
蛋白质功能简介
GPR160是一种孤儿G蛋白偶联受体，属于A类视紫红质样家族。其蛋白结构包含7次跨膜域，定位于细胞膜。GPR160在多种组织中表达，尤其在脑、脊髓和某些肿瘤组织中高表达。研究表明，GPR160可能通过激活MAPK/ERK通路参与细胞增殖、分化和疼痛信号传导。目前，其内源性配体尚未明确，但已有研究提示其可能响应某些神经肽。GPR160作为潜在药物靶点，在癌症和疼痛治疗中具有研究价值。
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