H2AC18基因｜组蛋白H2A家族成员、功能、疾病关联与突变研究
H2AC18编码组蛋白H2A家族成员，参与核小体组装和基因表达调控，其突变与多种肿瘤相关。
基因信息卡
| 基因符号 | H2AC18 |
|---|---|
| 基因全名 | H2A clustered histone 18 |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 6p22.2 |
| NCBI Gene ID | 8339 ncbi.nlm.nih.gov/gene/8339 |
| Ensembl ID | ENSG00000274997 |
| UniProt ID | P0C0S8 |
| OMIM ID | 602796 |
| HGNC ID | 18765 |
| 基因别名 | H2A histone family member O (H2AFO) |
基因功能与研究简介
H2AC18（H2A clustered histone 18）是组蛋白H2A家族成员之一，位于染色体6p22.2的组蛋白基因簇中。该基因编码的蛋白质是核小体的核心组分，参与DNA包装和基因表达调控。H2AC18的突变或异常表达与多种肿瘤的发生发展相关，但其具体功能仍需进一步研究。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 癌症 | H2AC18突变或表达异常可能影响染色质结构，导致基因表达失调，促进肿瘤发生。 | COSMIC数据库记录多种癌症中的H2AC18突变，但具体致病机制尚不明确。 |
| 免疫相关疾病 | 暂无明确证据 | 暂无可靠数据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 睾丸 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| 骨髓 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| K562 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
| HeLa | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| c.1A>G (p.Met1Val) | 错义突变 | 暂无可靠数据 | 可能影响蛋白质翻译起始，导致功能异常。 |
| c.100C>T (p.Arg34Trp) | 错义突变 | 暂无可靠数据 | 可能影响组蛋白折叠或与DNA结合。 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
功能缺失突变可能导致组蛋白H2A功能异常，影响核小体稳定性，进而影响基因表达调控。
Gain of Function（功能获得，GOF）
功能获得突变可能赋予组蛋白H2A新的功能，但具体机制尚不明确。
Dominant Negative（显性负效应，DN）
显性负性突变可能干扰正常组蛋白的功能，导致染色质结构异常。
查看完整突变数据：
基因本体论 (Gene Ontology)
| • GO:0000786 (nucleosome) | • GO:0003677 (DNA binding) |
| • GO:0006334 (nucleosome assembly) |
相关通路
• hsa05322 (Systemic lupus erythematosus)
• hsa05202 (Transcriptional misregulation in cancer)
蛋白质功能简介
H2AC18编码的蛋白质是组蛋白H2A家族成员，包含组蛋白折叠结构域，参与核小体组装。该蛋白在DNA复制、修复和基因表达调控中发挥重要作用。其突变可能导致染色质结构异常，与肿瘤发生相关。
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| 产品名称 | 货号 | 物种 | 基因 ID |
|---|
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