H2BC21基因|组蛋白H2B家族成员、功能、疾病关联与突变研究

H2BC21编码组蛋白H2B家族成员,参与核小体组装和基因表达调控,其突变与多种肿瘤相关。

基因信息卡

基因符号 H2BC21
基因全名 H2B clustered histone 21
基因类型 protein-coding
染色体位置 6p22.2
NCBI Gene ID 8348 ncbi.nlm.nih.gov/gene/8348
Ensembl ID ENSG00000187608
UniProt ID Q16778
OMIM ID 602842
HGNC ID 4764
基因别名 H2B/S, H2BGL105, HIST1H2BJ

基因功能与研究简介

H2BC21(H2B clustered histone 21)是组蛋白H2B家族成员之一,位于染色体6p22.2的组蛋白基因簇中。该基因编码的蛋白质是核小体的核心组分,参与DNA包装和基因表达调控。H2BC21的突变和异常表达与多种肿瘤的发生发展相关,如弥漫性大B细胞淋巴瘤和肺癌。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
弥漫性大B细胞淋巴瘤 H2BC21突变可能导致组蛋白功能异常,影响染色质结构和基因表达,促进肿瘤发生。 较强研究证据
肺癌 H2BC21表达异常与肺癌的进展和预后相关。 潜在关联
其他肿瘤 H2BC21在多种肿瘤中表达失调,可能作为潜在的生物标志物。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
骨髓 暂无可靠数据 暂无可靠数据
淋巴结 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
K562 暂无可靠数据 白血病细胞系
HeLa 暂无可靠数据 宫颈癌细胞系
A549 暂无可靠数据 肺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1A>G (p.Met1Val) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质翻译起始,导致功能异常
c.2T>C (p.Met1Thr) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质翻译起始,导致功能异常
c.3G>A (p.Met1Ile) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质翻译起始,导致功能异常
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失突变:导致组蛋白H2B功能丧失或减少,可能影响核小体稳定性,导致基因表达异常。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得突变:目前暂无明确证据表明H2BC21存在功能获得突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变:目前暂无明确证据表明H2BC21存在显性负性突变。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0000786 (nucleosome) • GO:0003677 (DNA binding)
• GO:0006334 (nucleosome assembly) • GO:0005634 (nucleus)

相关通路

hsa05322 (Systemic lupus erythematosus)
hsa05034 (Alcoholism)
hsa05203 (Viral carcinogenesis)

蛋白质功能简介

H2BC21编码的蛋白质是组蛋白H2B家族成员,包含约126个氨基酸,分子量约14 kDa。该蛋白含有组蛋白折叠结构域,参与核小体的形成,对DNA包装和基因表达调控至关重要。H2BC21在细胞核中表达,其翻译后修饰(如乙酰化、甲基化)影响染色质状态和基因转录。

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