MRPS17基因｜线粒体核糖体小亚基蛋白、功能、疾病关联与突变研究
MRPS17编码线粒体核糖体小亚基蛋白，参与线粒体蛋白质合成，其功能障碍与线粒体疾病相关。
基因信息卡
| 基因符号 | MRPS17 |
|---|---|
| 基因全名 | Mitochondrial Ribosomal Protein S17 |
| 基因类型 | protein-coding |
| 染色体位置 | 7p11.2 |
| NCBI Gene ID | 51373 ncbi.nlm.nih.gov/gene/51373 |
| Ensembl ID | ENSG00000106344 |
| UniProt ID | Q9Y2R5 |
| OMIM ID | 611974 |
| HGNC ID | 14048 |
| 基因别名 | S17mt, MRP-S17, 28S ribosomal protein S17, mitochondrial |
基因功能与研究简介
MRPS17基因编码线粒体核糖体小亚基蛋白S17，该蛋白是线粒体核糖体28S小亚基的组成部分，参与线粒体蛋白质合成。线粒体核糖体负责翻译线粒体DNA编码的13个氧化磷酸化复合物核心亚基，因此MRPS17的功能对于线粒体能量代谢至关重要。MRPS17基因突变可能导致线粒体功能障碍，与一些线粒体疾病相关。
疾病关联
| 疾病类别 | 疾病生理机制 | 基因组证据 |
|---|---|---|
| 暂无明确疾病关联 | 暂无明确致病机制 | 暂无可靠数据 |
| 线粒体疾病（潜在关联） | MRPS17功能障碍可能影响线粒体蛋白质合成，导致氧化磷酸化缺陷，但具体致病机制尚不明确。 | 暂无明确证据 |
表达谱
组织表达
| 组织 | nTPM | 级别 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
细胞系表达
| 细胞系 | nTPM | 笔记 |
|---|---|---|
| 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 |
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）
突变与遗传变异
Hotspot Mutations
| 变体 | 类型 | 频率 | 功能描述 |
|---|---|---|---|
| 暂无明确致病突变 | 暂无可靠数据 | 暂无可靠数据 | 暂无明确证据 |
突变功能分类
Loss of Function（功能缺失，LOF）
功能缺失型突变可能导致线粒体核糖体组装或功能受损，影响线粒体蛋白质合成。
Gain of Function（功能获得，GOF）
暂无明确证据。
Dominant Negative（显性负效应，DN）
暂无明确证据。
查看完整突变数据：
基因本体论 (Gene Ontology)
| • GO:0003735 (structural constituent of ribosome) | • GO:0005763 (mitochondrial small ribosomal subunit) |
| • GO:0006412 (translation) |
相关通路
• Mitochondrial translation (Reactome: R-HSA-5368287)
蛋白质功能简介
MRPS17蛋白是线粒体核糖体小亚基的组成部分，分子量约为15 kDa。该蛋白与线粒体核糖体RNA和其他核糖体蛋白共同组装成28S小亚基，参与线粒体mRNA的翻译。MRPS17在进化上保守，其功能对于维持线粒体氧化磷酸化系统的完整性至关重要。
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