OR1E1基因|嗅觉受体功能、表达与疾病关联研究

OR1E1编码嗅觉受体家族成员,参与气味识别,其表达异常可能与某些癌症相关。

基因信息卡

基因符号 OR1E1
基因全名 olfactory receptor family 1 subfamily E member 1
基因类型 protein-coding
染色体位置 17p13.2
NCBI Gene ID 8387 ncbi.nlm.nih.gov/gene/8387
Ensembl ID ENSG00000197723
UniProt ID Q8NGS4
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 8193
基因别名 OR1E2, OR17-32, OR1E1P

基因功能与研究简介

OR1E1基因编码嗅觉受体家族1亚家族E成员1,属于G蛋白偶联受体家族。该受体主要在嗅觉上皮细胞中表达,参与气味分子的识别和信号转导。近年研究发现,OR1E1在多种肿瘤组织中异常表达,可能参与肿瘤的发生发展,但其具体机制尚不明确。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
癌症(潜在关联) OR1E1在多种肿瘤中表达异常,可能通过影响细胞增殖、凋亡等过程参与肿瘤发生,但证据尚不充分。 暂无明确证据
暂无明确疾病关联 目前尚无OR1E1直接致病的明确证据。 暂无可靠数据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
嗅觉上皮 暂无可靠数据 高表达
睾丸 暂无可靠数据 中等表达
暂无可靠数据 低表达
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 常用于异源表达研究
HeLa 暂无可靠数据 低表达
A549 暂无可靠数据 中等表达
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
rs201441088 SNV 0.001% 错义突变,可能影响蛋白功能
rs148978354 SNV 0.002% 同义突变,功能影响未知
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变可能导致嗅觉受体功能丧失,影响气味识别。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变可能增强受体活性,但尚无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变可能干扰正常受体功能,但尚无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0004930 G protein-coupled receptor activity • GO:0004984 olfactory receptor activity
• GO:0007186 G protein-coupled receptor signaling pathway • GO:0007606 sensory perception of chemical stimulus
• GO:0016021 integral component of membrane

相关通路

Olfactory transduction (KEGG: hsa04740)

蛋白质功能简介

OR1E1蛋白属于嗅觉受体家族,为七次跨膜G蛋白偶联受体。该蛋白主要在嗅觉上皮细胞中表达,参与气味分子的识别,并通过激活G蛋白偶联信号通路传递嗅觉信号。此外,OR1E1在多种肿瘤组织中异常表达,可能参与肿瘤的进展,但具体机制尚待研究。

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