OR2M7基因|嗅觉受体功能、表达与相关研究

OR2M7是嗅觉受体家族成员,参与气味分子识别,其功能与嗅觉信号传导密切相关。

基因信息卡

基因符号 OR2M7
基因全名 olfactory receptor family 2 subfamily M member 7
基因类型 protein-coding
染色体位置 1q44
NCBI Gene ID 127062 ncbi.nlm.nih.gov/gene/127062
Ensembl ID ENSG00000197723
UniProt ID Q8NG97
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 14631
基因别名 OR2M7P, OR2M7Q

基因功能与研究简介

OR2M7基因编码嗅觉受体家族2亚家族M成员7蛋白,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。该蛋白主要表达于嗅觉上皮,参与气味分子的识别和嗅觉信号转导。OR2M7在嗅觉系统中发挥重要作用,其功能异常可能与嗅觉障碍相关。目前关于OR2M7的疾病关联研究较少,但作为嗅觉受体,其多态性可能影响个体嗅觉敏感性。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
嗅觉障碍 OR2M7编码嗅觉受体,其功能异常可能影响气味识别,导致嗅觉减退或丧失。 暂无明确证据
癌症相关 部分嗅觉受体在肿瘤组织中异常表达,但OR2M7与癌症的直接关联尚无明确证据。 暂无明确证据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
鼻黏膜 暂无可靠数据 嗅觉受体主要表达于嗅觉上皮
暂无可靠数据 部分嗅觉受体在肺组织中表达
睾丸 暂无可靠数据 部分嗅觉受体在睾丸中表达
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
嗅觉神经元 暂无可靠数据 主要表达细胞
Hela 暂无可靠数据 暂无明确证据
A549 暂无可靠数据 暂无明确证据
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
rs201253971 SNV 低频 错义突变,可能影响蛋白功能,但具体影响未知
rs148211042 SNV 低频 同义突变,可能无功能影响
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变可能导致嗅觉受体失活,影响气味识别。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变可能增强受体活性,但尚无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变可能干扰正常受体功能,但尚无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0004930 G protein-coupled receptor activity • GO:0004984 olfactory receptor activity
• GO:0007186 G protein-coupled receptor signaling pathway • GO:0007608 sensory perception of smell
• GO:0016021 integral component of membrane

相关通路

Olfactory transduction (KEGG: hsa04740)

蛋白质功能简介

OR2M7蛋白属于嗅觉受体家族,为七次跨膜G蛋白偶联受体。该蛋白主要表达于嗅觉上皮,与气味分子结合后激活G蛋白,进而触发信号级联反应,最终产生嗅觉信号。OR2M7的具体配体尚未明确,但推测其参与特定气味分子的识别。

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