OR2T5基因|嗅觉受体功能、表达与相关研究

OR2T5编码嗅觉受体家族成员,参与气味分子识别,与嗅觉信号传导相关。

基因信息卡

基因符号 OR2T5
基因全名 olfactory receptor family 2 subfamily T member 5
基因类型 protein-coding
染色体位置 1q44
NCBI Gene ID 401664 ncbi.nlm.nih.gov/gene/401664
Ensembl ID ENSG00000184937
UniProt ID Q8NGX1
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:19617
基因别名 OR2T5P, OR2T5Q

基因功能与研究简介

OR2T5基因编码嗅觉受体家族2亚家族T成员5,属于G蛋白偶联受体家族。该受体主要表达于嗅觉上皮,参与气味分子的识别和嗅觉信号转导。OR2T5在非嗅觉组织中的表达及功能尚不明确,目前研究主要集中在其在嗅觉系统中的作用。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
暂无明确疾病关联 暂无明确证据表明OR2T5直接导致特定疾病。 暂无可靠数据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
嗅觉上皮 暂无可靠数据 高表达(基于嗅觉受体特性)
其他组织 暂无可靠数据 低表达或未检测到
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
嗅觉感觉神经元 暂无可靠数据 主要表达细胞类型
其他细胞系 暂无可靠数据 未检测到或低表达
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
暂无明确致病突变 暂无可靠数据 暂无可靠数据 暂无明确证据
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变可能导致嗅觉受体功能丧失,影响气味识别能力,但具体影响尚需研究。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变可能增强受体活性,但尚无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变可能干扰正常受体功能,但尚无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0004930 G protein-coupled receptor activity • GO:0007186 G protein-coupled receptor signaling pathway
• GO:0016021 integral component of membrane • GO:0007606 sensory perception of chemical stimulus

相关通路

Olfactory transduction (KEGG: hsa04740)

蛋白质功能简介

OR2T5蛋白属于嗅觉受体家族,为七次跨膜G蛋白偶联受体。该蛋白主要表达于嗅觉上皮,参与气味分子的识别,并通过激活G蛋白偶联信号通路传递嗅觉信号。其具体配体及功能细节尚待研究。

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