OR56B1基因|嗅觉受体功能、表达与疾病关联研究

OR56B1编码嗅觉受体家族成员,参与气味识别,与嗅觉功能障碍及某些癌症的潜在关联受到关注。

基因信息卡

基因符号 OR56B1
基因全名 Olfactory Receptor Family 56 Subfamily B Member 1
基因类型 protein-coding
染色体位置 11p15.4
NCBI Gene ID 120785 ncbi.nlm.nih.gov/gene/120785
Ensembl ID ENSG00000255374
UniProt ID Q8NGM1
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 15368
基因别名 OR56B1P, OR11-66

基因功能与研究简介

OR56B1基因编码嗅觉受体家族56亚家族B成员1,属于G蛋白偶联受体家族。该受体主要在嗅觉上皮细胞中表达,参与气味分子的识别和信号转导。研究表明,OR56B1在多种非嗅觉组织中也有表达,可能参与细胞增殖、凋亡等过程。近年来,有研究发现OR56B1在多种癌症中异常表达,提示其可能作为潜在的生物标志物或治疗靶点。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
嗅觉功能障碍 OR56B1作为嗅觉受体,其功能异常可能影响气味识别,导致嗅觉减退或丧失。 暂无明确证据
癌症(潜在关联) 多项研究表明OR56B1在多种癌症中表达异常,可能参与肿瘤发生发展,但具体机制尚不明确。 具有较强研究证据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
鼻黏膜 暂无可靠数据 高表达(基于RNA测序)
暂无可靠数据 中等表达
乳腺 暂无可靠数据 低表达
结肠 暂无可靠数据 低表达
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
A549 暂无可靠数据 肺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
rs201253971 SNV 0.1% 错义突变,可能影响蛋白功能
rs148978354 SNV 0.05% 同义突变,功能影响未知
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变可能导致嗅觉受体功能丧失,影响气味识别。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得型突变可能增强受体活性,但目前在OR56B1中尚无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负性突变可能干扰正常受体功能,但目前在OR56B1中尚无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0004930 G protein-coupled receptor activity • GO:0004984 olfactory receptor activity
• GO:0007186 G protein-coupled receptor signaling pathway • GO:0007606 sensory perception of chemical stimulus
• GO:0016021 integral component of membrane

相关通路

Olfactory transduction (KEGG: hsa04740)

蛋白质功能简介

OR56B1蛋白属于嗅觉受体家族,为七次跨膜G蛋白偶联受体。该蛋白主要在嗅觉上皮细胞中表达,参与气味分子的识别和信号转导。此外,在多种非嗅觉组织中也有表达,可能参与细胞增殖、凋亡等过程。

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