PCDHGB6基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

PCDHGB6编码原钙粘蛋白γ亚家族B成员6,参与神经发育和细胞黏附,与神经发育障碍和癌症相关。

基因信息卡

基因符号 PCDHGB6
基因全名 Protocadherin Gamma Subfamily B, 6
基因类型 protein-coding
染色体位置 5q31.3
NCBI Gene ID 56102 ncbi.nlm.nih.gov/gene/56102
Ensembl ID ENSG00000242136
UniProt ID Q9Y5F3
OMIM ID 606311
HGNC ID 8669
基因别名 PCDH-GAMMA-B6

基因功能与研究简介

PCDHGB6(原钙粘蛋白γ亚家族B成员6)属于原钙粘蛋白γ基因簇,该基因簇包含多个串联排列的基因,主要表达于神经系统。PCDHGB6编码的蛋白质是钙依赖性细胞黏附分子,参与神经元的发育、突触形成和神经回路构建。研究表明,PCDHGB6在多种癌症中表达异常,可能通过影响细胞黏附、增殖和凋亡参与肿瘤发生。此外,PCDHGB6的突变与神经发育障碍相关,但具体机制尚需进一步研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
神经发育障碍 PCDHGB6突变可能影响神经元黏附和迁移,导致神经发育异常,但具体致病机制尚不明确。 暂无明确证据
癌症 PCDHGB6在多种癌症中表达异常,可能通过调控细胞黏附影响肿瘤侵袭和转移。 具有较强研究证据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 高表达
暂无可靠数据 低表达
暂无可靠数据 低表达
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
SH-SY5Y 暂无可靠数据 神经母细胞瘤细胞系
A549 暂无可靠数据 肺癌细胞系
HEK293 暂无可靠数据 胚胎肾细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234A>G (p.Thr412Ala) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白质结构,功能影响未知
c.567delC (p.Leu189TrpfsTer5) 移码突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白质截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能丧失型突变,如移码突变导致蛋白质截短,可能影响细胞黏附功能。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据表明PCDHGB6存在功能获得型突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明PCDHGB6存在显性负性突变。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0007156 (homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules) • GO:0005886 (plasma membrane)
• GO:0005509 (calcium ion binding)

相关通路

暂无明确Pathway ID

蛋白质功能简介

PCDHGB6蛋白属于原钙粘蛋白家族,具有钙离子结合域和跨膜结构域,参与细胞间黏附。在神经系统中,PCDHGB6可能通过同嗜性相互作用调节神经元连接。在癌症中,PCDHGB6的表达变化可能影响肿瘤细胞的黏附特性,从而影响侵袭和转移。

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