SPMIP3基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

SPMIP3(Sperm Microtubule Inner Protein 3)是精子鞭毛内微管相关蛋白,参与精子运动,其突变可能导致男性不育。

基因信息卡

基因符号 SPMIP3
基因全名 Sperm Microtubule Inner Protein 3
基因类型 protein-coding
染色体位置 1q32.1
NCBI Gene ID 100287596 ncbi.nlm.nih.gov/gene/100287596
Ensembl ID ENSG00000284662
UniProt ID A0A1W2PRQ5
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:53815
基因别名 暂无可靠数据

基因功能与研究简介

SPMIP3(Sperm Microtubule Inner Protein 3)是一个编码精子鞭毛内微管相关蛋白的基因。该蛋白定位于精子鞭毛的微管内部,可能参与精子鞭毛的组装和运动调控。研究表明,SPMIP3在睾丸中高表达,其突变可能导致精子运动能力下降,进而引起男性不育。目前,关于SPMIP3的功能和疾病关联研究仍在进行中。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
男性不育 SPMIP3突变可能导致精子鞭毛结构异常,影响精子运动,从而引起男性不育。 具有较强研究证据
弱精子症 SPMIP3表达下调或突变与精子活力降低相关。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 高表达
其他组织 暂无可靠数据 低表达或未检测
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
精子细胞 暂无可靠数据 高表达
其他细胞系 暂无可靠数据 低表达或未检测
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123A>G (p.Ile41Met) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能
c.456delC (p.Pro153LeufsTer5) 移码突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失突变(Loss of Function):如移码突变导致蛋白截短,可能使蛋白功能丧失,影响精子鞭毛结构。

Gain of Function(功能获得,GOF)

功能获得突变(Gain of Function):目前暂无明确证据表明SPMIP3存在功能获得突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

显性负效应(Dominant Negative):目前暂无明确证据表明SPMIP3突变具有显性负效应。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005856 (cytoskeleton) • GO:0005929 (cilium)
• GO:0003779 (actin binding)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

SPMIP3蛋白是精子鞭毛微管内部蛋白,可能参与微管稳定和精子运动。其结构包含微管结合域,与精子鞭毛的组装和功能密切相关。

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