SPRR2B基因|基因功能、疾病关联、突变与表达研究

SPRR2B编码小脯氨酸丰富蛋白2B,参与表皮分化与屏障形成,与皮肤疾病及癌症相关。

基因信息卡

基因符号 SPRR2B
基因全名 small proline rich protein 2B
基因类型 protein-coding
染色体位置 1q21.3
NCBI Gene ID 6703 ncbi.nlm.nih.gov/gene/6703
Ensembl ID ENSG00000196550
UniProt ID P35326
OMIM ID 182268
HGNC ID 11262
基因别名 SPR2B, Xs8, 14.3.2

基因功能与研究简介

SPRR2B(small proline rich protein 2B)基因编码小脯氨酸丰富蛋白2B,属于SPRR家族,主要表达于表皮分化终末阶段,参与角质包膜的形成,对皮肤屏障功能至关重要。该基因位于表皮分化复合体(EDC)区域,与皮肤疾病及某些癌症相关。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
银屑病 SPRR2B表达上调,参与角质形成细胞过度增殖和异常分化 较强研究证据
皮肤鳞状细胞癌 SPRR2B表达异常,可能影响肿瘤进展 潜在关联
特应性皮炎 SPRR2B表达改变,与皮肤屏障功能障碍相关 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
皮肤 暂无可靠数据 高表达
食管 暂无可靠数据 中等表达
暂无可靠数据 低表达
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HaCaT 暂无可靠数据 角质形成细胞系
A431 暂无可靠数据 表皮样癌细胞系
NHEK 暂无可靠数据 正常人表皮角质形成细胞
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
rs1051239 SNV 暂无可靠数据 可能影响SPRR2B表达或功能,但临床意义未明
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

暂无明确证据

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0005198 (structural molecule activity) • GO:0005576 (extracellular region)
• GO:0001533 (cornified envelope) • GO:0008544 (epidermis development)
• GO:0009913 (epidermal cell differentiation)

相关通路

Keratinization (R-HSA-6805567)
Formation of the cornified envelope (R-HSA-6809371)

蛋白质功能简介

SPRR2B蛋白由SPRR2B基因编码,属于小脯氨酸丰富蛋白家族,富含脯氨酸和半胱氨酸,是角质包膜的主要成分之一。该蛋白通过转谷氨酰胺酶交联,参与表皮屏障的形成,对维持皮肤正常功能至关重要。

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