ZBTB45基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZBTB45是一种锌指蛋白转录因子,参与基因表达调控,与多种疾病相关。

基因信息卡

基因符号 ZBTB45
基因全名 zinc finger and BTB domain containing 45
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.43
NCBI Gene ID 84878 ncbi.nlm.nih.gov/gene/84878
Ensembl ID ENSG00000105617
UniProt ID Q5T1R4
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID HGNC:29355
基因别名 ZNF921

基因功能与研究简介

ZBTB45(zinc finger and BTB domain containing 45)是一种编码锌指蛋白的基因,属于ZBTB家族。该蛋白包含BTB/POZ结构域和多个C2H2型锌指结构域,可能作为转录因子参与基因表达调控。ZBTB45在多种组织中表达,其功能与细胞增殖、分化及凋亡等过程相关。研究表明,ZBTB45的异常表达与某些癌症和神经系统疾病有关,但具体机制尚需进一步研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
癌症 ZBTB45在多种癌症中表达异常,可能通过调控下游基因影响肿瘤发生发展,但具体机制尚不明确。 具有较强研究证据
神经系统疾病 有研究提示ZBTB45可能参与神经系统发育和功能,但具体关联证据有限。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 暂无可靠数据
HeLa 暂无可靠数据 暂无可靠数据
K562 暂无可靠数据 暂无可靠数据
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123C>T (p.Arg41Trp) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白功能,但具体影响未知
c.456del (p.Lys152fs) 移码突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能丧失型突变,如移码突变导致蛋白截短,可能影响转录调控功能。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003677 (DNA binding) • GO:0005515 (protein binding)
• GO:0005634 (nucleus) • GO:0006355 (regulation of transcription
• DNA-templated)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZBTB45蛋白包含BTB/POZ结构域和多个C2H2锌指结构域,可能作为转录因子参与基因表达调控。其具体功能尚不完全清楚,但研究表明它可能参与细胞增殖、分化和凋亡等过程。

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