ZBTB5基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZBTB5是一种转录调控因子,参与基因表达调控,与多种癌症和发育过程相关。

基因信息卡

基因符号 ZBTB5
基因全名 zinc finger and BTB domain containing 5
基因类型 protein-coding
染色体位置 9p13.2
NCBI Gene ID 9925 ncbi.nlm.nih.gov/gene/9925
Ensembl ID ENSG00000107104
UniProt ID O15062
OMIM ID 618434
HGNC ID 29083
基因别名 ZNF-9, ZNF9, MGC126562

基因功能与研究简介

ZBTB5(zinc finger and BTB domain containing 5)编码一种含有BTB/POZ结构域和锌指结构的转录调控因子。该蛋白可能参与基因表达的调控,影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。研究表明ZBTB5在多种癌症中表达异常,可能作为肿瘤抑制因子或癌基因发挥作用。此外,ZBTB5还可能与神经系统发育和功能相关。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
癌症 ZBTB5在多种癌症中表达失调,可能通过调控下游靶基因影响肿瘤发生发展。 较强研究证据
神经系统疾病 ZBTB5可能参与神经元发育和功能,但具体关联尚不明确。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HEK293 暂无可靠数据 暂无可靠数据
HeLa 暂无可靠数据 暂无可靠数据
A549 暂无可靠数据 暂无可靠数据
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Ter) 无义突变 暂无可靠数据 Loss of Function
c.456_457insA (p.Leu153ThrfsTer5) 移码突变 暂无可靠数据 Loss of Function
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

功能缺失型突变,导致蛋白功能丧失或减弱,可能影响其转录调控活性。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003677 DNA binding • GO:0005515 protein binding
• GO:0005634 nucleus • GO:0006355 regulation of transcription
• DNA-templated

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZBTB5蛋白包含BTB/POZ结构域和多个C2H2型锌指结构,可能作为转录因子参与基因表达调控。其BTB结构域可能介导蛋白-蛋白相互作用,锌指结构可能结合DNA。ZBTB5在细胞核中定位,可能调控与细胞增殖、分化相关的基因。

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