ZFP82基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZFP82是一种锌指蛋白基因,可能参与转录调控,与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZFP82
基因全名 ZFP82 zinc finger protein
基因类型 protein-coding
染色体位置 19q13.12
NCBI Gene ID 284406 ncbi.nlm.nih.gov/gene/284406
Ensembl ID ENSG00000181007
UniProt ID Q8N141
OMIM ID 暂无可靠数据
HGNC ID 18068
基因别名 ZNF545, FLJ32130

基因功能与研究简介

ZFP82(ZFP82 zinc finger protein)是一种编码锌指蛋白的基因,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能参与转录调控、DNA结合等过程。目前关于ZFP82的功能研究较少,但已有研究表明其可能在某些癌症中发挥抑癌作用。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
结直肠癌 潜在关联:ZFP82在结直肠癌中表达下调,可能作为抑癌基因参与肿瘤发生。 较强研究证据
肝细胞癌 潜在关联:ZFP82在肝癌中表达下调,可能通过调控细胞增殖和凋亡影响肿瘤进展。 较强研究证据
乳腺癌 潜在关联:ZFP82在乳腺癌中表达异常,可能参与肿瘤转移。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.123C>T (p.Arg41Ter) 无义突变 罕见 可能导致蛋白截短,功能丧失
c.456G>A (p.Trp152Ter) 无义突变 罕见 可能导致蛋白截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

无义突变导致蛋白截短,可能丧失DNA结合或转录调控功能,属于功能缺失型突变。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003677 (DNA binding) • GO:0005515 (protein binding)
• GO:0005634 (nucleus) • GO:0006355 (regulation of transcription
• DNA-templated)

相关通路

暂无可靠数据

蛋白质功能简介

ZFP82蛋白属于C2H2型锌指蛋白家族,含有多个锌指结构域,可能参与DNA结合和转录调控。研究表明ZFP82在多种癌症中表达下调,可能作为抑癌基因发挥作用。其具体分子机制尚待深入研究。

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