ZNF17基因｜基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF17（锌指蛋白17）是一种C2H2型锌指蛋白，可能参与转录调控，与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZNF17
基因全名 zinc finger protein 17
基因类型 protein-coding
染色体位置 10p12.1
NCBI Gene ID 7567 ncbi.nlm.nih.gov/gene/7567
Ensembl ID ENSG00000120063
UniProt ID P17022
OMIM ID 194541
HGNC ID 12938
基因别名 HPF3, Zfp17

基因功能与研究简介

ZNF17（锌指蛋白17）属于C2H2型锌指蛋白家族，编码的蛋白质包含多个锌指结构域，可能参与DNA结合和转录调控。目前关于ZNF17的具体功能研究较少，但基于其结构特征，推测其在基因表达调控中发挥作用。ZNF17在多种组织中表达，但具体表达模式和功能仍需进一步研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
暂无明确疾病关联 暂无可靠数据 暂无明确证据

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
暂无可靠数据 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
暂无可靠数据 暂无可靠数据 暂无可靠数据
数据来源：Human Protein Atlas（proteinatlas.org）

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
暂无明确致病突变 暂无可靠数据 暂无可靠数据 暂无可靠数据
突变功能分类

Loss of Function（功能缺失，LOF）

暂无明确证据

Gain of Function（功能获得，GOF）

暂无明确证据

Dominant Negative（显性负效应，DN）

暂无明确证据
查看完整突变数据：
ClinVar：https://www.clinvar.com/gene/7567
COSMIC：https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic/gene/analysis?ln=ZNF17

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (核酸结合) • GO:0008270 (锌离子结合)
• GO:0005634 (细胞核)

相关通路

• 暂无明确通路数据

蛋白质功能简介

ZNF17蛋白包含多个C2H2型锌指结构域，属于锌指蛋白家族。锌指结构域通常介导与DNA或RNA的结合，因此ZNF17可能参与转录调控或RNA加工。然而，目前关于ZNF17的具体功能、相互作用蛋白和调控机制的研究有限，需要更多实验证据来阐明其生物学作用。

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Displaying Records 1 To 15 Of 20 Records

参考数据库

NCBI Gene https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7567
OMIM https://www.omim.org/entry/194541
HGNC https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:12938
Ensembl https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?db=core;g=ENSG00000120063
UniProt https://www.uniprot.org/uniprot/P17022
ClinVar https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=ZNF17
COSMIC https://cancer.sanger.ac.uk/cosmic/gene/analysis?ln=ZNF17
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