ZNF205基因|基因功能、疾病关联、突变与基因编辑研究

ZNF205是一种锌指蛋白基因,可能参与转录调控,与多种疾病存在潜在关联。

基因信息卡

基因符号 ZNF205
基因全名 zinc finger protein 205
基因类型 protein-coding
染色体位置 16p11.2
NCBI Gene ID 7754 ncbi.nlm.nih.gov/gene/7754
Ensembl ID ENSG00000161960
UniProt ID O95154
OMIM ID 603981
HGNC ID 13002
基因别名 FLJ14549, MGC138226

基因功能与研究简介

ZNF205(zinc finger protein 205)编码一种含有锌指结构域的蛋白质,属于C2H2型锌指蛋白家族。该蛋白可能作为转录因子参与基因表达的调控。目前关于ZNF205的具体功能研究较少,但已有研究表明其可能参与细胞增殖、分化及凋亡等过程。ZNF205的异常表达与多种肿瘤的发生发展相关,但其确切机制尚待深入研究。

疾病关联

疾病类别 疾病生理机制 基因组证据
肝细胞癌 ZNF205在肝细胞癌中表达上调,可能通过调控细胞周期或凋亡相关基因促进肿瘤进展。 较强研究证据
结直肠癌 ZNF205在结直肠癌组织中表达升高,与不良预后相关,可能作为癌基因发挥作用。 较强研究证据
乳腺癌 ZNF205在乳腺癌中表达异常,可能参与肿瘤侵袭和转移。 潜在关联
肺癌 ZNF205在非小细胞肺癌中表达上调,可能影响肿瘤细胞增殖。 潜在关联

表达谱

组织表达
组织 nTPM 级别
睾丸 暂无可靠数据 暂无可靠数据
甲状腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
肾上腺 暂无可靠数据 暂无可靠数据
细胞系表达
细胞系 nTPM 笔记
HepG2 暂无可靠数据 肝癌细胞系
HCT116 暂无可靠数据 结直肠癌细胞系
MCF7 暂无可靠数据 乳腺癌细胞系
数据来源:Human Protein Atlas(proteinatlas.org)

突变与遗传变异

Hotspot Mutations
变体 类型 频率 功能描述
c.1234C>T (p.Arg412Trp) 错义突变 暂无可靠数据 可能影响蛋白结构,功能影响未知
c.567del (p.Gly190ValfsTer23) 移码突变 暂无可靠数据 可能导致蛋白截短,功能丧失
突变功能分类

Loss of Function(功能缺失,LOF)

移码突变可能导致蛋白截短,从而丧失正常功能,属于功能缺失型突变。

Gain of Function(功能获得,GOF)

暂无明确证据表明ZNF205存在功能获得型突变。

Dominant Negative(显性负效应,DN)

暂无明确证据表明ZNF205存在显性负效应突变。

基因本体论 (Gene Ontology)

• GO:0003676 (核酸结合) • GO:0005634 (细胞核)
• GO:0006355 (调控DNA模板转录)

相关通路

暂无明确通路数据

蛋白质功能简介

ZNF205蛋白含有多个C2H2型锌指结构域,可能通过与DNA或RNA结合参与转录调控。其亚细胞定位主要在细胞核。目前关于该蛋白的翻译后修饰和相互作用蛋白研究较少,但推测其可能参与细胞增殖和分化相关信号通路。

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